AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Acetilcisteina EG»
(GU n.53 del 5-3-2005)

         Estratto determinazione n. 65 del 21 febbraio 2005
    Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC:
    E' autorizzato il medicinale ACC-IG-2001 nella forma e confezione
«300  mg/3  ml  soluzione  iniettabile  e da nebulizzare» 5 fiale con
l'inserimento  dello  stesso  nel medicinale N-Acetilcisteina EG, con
variazione della denominazione in Acetilcisteina EG alle condizioni e
con le specificazioni di seguito indicate:
    Titolare  AIC: EG s.p.a., con sede in via Scarlatti Domenico, 31,
Milano, codice fiscale 12432150154;
    Confezione:  «300 mg/3 ml soluzione iniettabile e da nebulizzare»
5 fiale AIC n. 034821037 (base 10) 116NXF (base 32);
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile e da nebulizzare;
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Officina di produzione e controllo finale:
      Special  product's  line  s.r.l., via Campobello, 15, Pomezia -
Roma).
    Composizione:
      una fiala da 3 ml contiene:
        principio attivo: n-acetilcisteina 300 mg;
        eccipienti:  sodio  idrossido;  disodio  edetato;  acqua  per
preparazioni iniettabili.
    Indicazioni terapeutiche:
      Trattamento  delle  affezioni  respiratorie  caratterizzate  da
ipersecrezione  densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica
e   sue   riacutizzazioni,   enfisema   polmonare,   mucoviscidosi  e
bronchiectasie;
      trattamento antidotico;
      intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo;
      uropatie da iso - e ciclofosfamide.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      confezione:   «300   mg/3   ml   soluzione   iniettabile  e  da
nebulizzare» 5 fiale;
      AIC n. 034821037 (base 10) 116NXF (base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Classificazione ai fini della fornitura:
      confezione: «300 mg/3 ml soluzione iniettabile e da nebulizzare
«5  fiale  AIC  n. 034821037 - rr: medicinale soggetto a prescrizione
medica;
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.