AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Clarvisan PVA»
(GU n.56 del 9-3-2005)

      Estratto determinazione A.I.C./N n. 137 del 1° marzo 2005
    Specialita' medicinale: CLARVISAN PVA.
    Titolare A.I.C.: Allergan Pharmaceutical Ireland, con sede legale
e domicilio fiscale in Westport County Mayo, Castlebar Road, Irlanda.
    Variazione A.I.C.: Adeguamento termini standard.
    L'autorizzazione  all'immissione  in commercio e' modificata come
di seguito indicata.
    E'  autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni,
gia' registrate, di seguito indicate:
      da: A.I.C. n. 023912037 - flacone solvente 7 ml + tappo serb.
      a:  A.I.C.  n. 023912037 - «0,005% collirio, polvere e solvente
per soluzione» 1 flacone + tappo 7 ml con solvente.
    I  lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.