AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo
procedura   di  mutuo  riconoscimento  della  specialita'  medicinale
«Neupogen».
(GU n.86 del 14-4-2005)

        Estratto provvedimento UPC/II/1794 del 22 marzo 2005

    Specialita' medicinale: NEUPOGEN.
    Confezioni:
      «30» 1 flacone 1 ml 300 mcg - A.I.C. n. 028216036/M;
      «480» 1 flacone 1,6 ml 480 mcg - A.I.C. n. 028216048/M;
      1 siringa preriempita da 0,5 ml 30 mu - A.I.C. n. 028216075/M;
      5 siringhe preriempite da 0,5 ml 30 mu - A.I.C. n. 028216087/M;
      1 siringa preriempita da 0,5 ml 48 mu - A.I.C. n. 028216099/M;
      5 siringhe preriempite da 0,5 ml 48 mu - A.I.C. n. 028216101/M.
    Titolare A.I.C.: Dompe' Biotec S.p.a.
    Numero  procedura  mutuo riconoscimento: UK/H/0019/001, 006, 007,
008, 009, 010, 011/II/046.
    Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico-farmaceutica.
    Modifica apportata: eliminazione della determinazione di N-Formil
Metionina nei campioni di Filgrastin.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

        Estratto provvedimento UPC/II/1798 del 25 marzo 2005
    Specialita' medicinale: NEUPOGEN.
    Confezioni:
      028216036/M - «30» 1 flac. 1 ml 300 mcg;
      028216048/M - «480» 1 flacone 1,6 ml 480 mcg;
      028216075/M - 1 siringa preriempita da 0,5 ml 30 mu;
      028216087/M - 5 siringhe preriempite da 0,5 ml 30 mu;
      028216099/M - 1 siringa preriempita da 0,5 ml 48 mu;
      028216101/M - 5 siringhe preriempite da 0,5 ml 48 mu.
    Titolare A.I.C.: Dompe' Biotec S.p.a.
    Numero          procedura          mutuo          riconoscimento:
UK/H/0019/001,006,007,008,009,010,011/II/049.
    Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
    Modifica  apportata:  eliminazione  del  metodo  analitico  A0233
(scoperta delle proteine di E. Coli con il metodo Western Blott).
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

        Estratto provvedimento UPC/II/1800 del 25 marzo 2005
    Specialita' medicinale: NEUPOGEN.
    Confezioni:
      028216036/M - «30» 1 flac. 1 ml 300 mcg;
      028216048/M - «480» 1 flacone 1,6 ml 480 mcg;
      028216075/M - 1 siringa preriempita da 0,5 ml 30 mu;
      028216087/M - 5 siringhe preriempite da 0,5 ml 30 mu;
      028216099/M - 1 siringa preriempita da 0,5 ml 48 mu;
      028216101/M - 5 siringhe preriempite da 0,5 ml 48 mu.
    Titolare A.I.C.: Dompe' Biotec S.p.a.
    Numero          procedura          mutuo          riconoscimento:
UK/H/0019/001,006,007,008,009,010,011/II/048.
    Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
    Modifica  apportata:  eliminazione  di  una  procedura  di  prova
spettrofotometrica (A0101) della sostanza attiva.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

        Estratto provvedimento UPC/II/1802 del 25 marzo 2005
    Specialita' medicinale: NEUPOGEN.
    Confezioni:
      028216036/M - «30» 1 flac. 1 ml 300 mcg;
      028216048/M - «480» 1 flacone 1,6 ml 480 mcg;
      028211075/M - 1 siringa preriempita da 0,5 ml 30 mu;
      028216087/M - 5 siringhe preriempite da 0,5 ml 30 mu;
      028216099/M - 1 siringa preriempita da 0,5 ml 48 mu;
      028216101/M - 5 siringhe preriempite da 0,5 ml 48 mu.
    Titolare A.I.C.: Dompe' Biotec S.p.a.
    Numero          procedura          mutuo          riconoscimento:
UK/H/0019/001,006,007,008,009,010,011/II/047.
    Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica
    Modifica  apportata:  eliminazione del test di contaminazione del
DNA da presenza dell'E. Coli.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.