AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Dadumir»
(GU n.97 del 28-4-2005)

      Estratto determinazione A.I.C./N n. 151 del 30 marzo 2005

    Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: DADUMIR,
nelle  forme  e  confezioni:  «0,5  mg compresse» 20 compresse; «1 mg
compresse»  20  compresse;  «2  mg compresse» 20 compresse e «1 mg/ml
gocce orali, soluzione» 1 flacone da 20 ml.
    Titolare  A.I.C.:  Farmaceutici  Bruni  S.n.c., con sede legale e
domicilio fiscale in Santa Flavia - Palermo, Corso Basilica Soluntina
n. 67, cap. 90017, codice fiscale n. 02656370828.
    Confezione: «0,5 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 036126011
(in base 10), 12GH9V (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore: Consorzio farmaceutico e biotecnologico Bioprogress a
r.l.  stabilimento  sito  in Anagni (Frosinone), Strada Paduni n. 240
(produzione completa).
    Composizione: ogni compressa da 0,5 mg contiene:
      principio attivo: delorazepam 0,5 mg;
      eccipienti:    lattosio    monoidrato    72    mg;    cellulosa
microcristallina  54,5  mg;  sodio  carbossimetilamido  5,5 mg; sodio
diottilsolfosuccinato   0,5   mg;  magnesio  stearato  1  mg;  silice
colloidale 1 mg.
    Confezione:  «1  mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 036126023
(in base 10), 12GHB7 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore: Consorzio farmaceutico e biotecnologico Bioprogress a
r.l.  stabilimento  sito  in Anagni (Frosinone), Strada Paduni n. 240
(produzione completa).
    Composizione: ogni compressa da 1 mg contiene:
      principio attivo: Delorazepam 1 mg;
      eccipienti:   cellulosa   microcristallina  53,9  mg;  lattosio
monoidrato   72   mg;   sodio   carbossimetilamido   5,5   mg;  sodio
diottilsolfosuccinato   0,5   mg;  magnesio  stearato  1  mg;  silice
colloidale 1 mg; giallo arancio S (E 110) 0,1 mg.
    Confezione:  «2  mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 036126035
(in base 10), 12GHBM (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore: Consorzio farmaceutico e biotecnologico Bioprogress a
r.l.  stabilimento  sito  in Anagni (Frosinone), Strada Paduni n. 240
(produzione completa).
    Composizione: ogni compressa da 2 mg contiene:
      principio attivo: delorazepam 2 mg;
      eccipienti:    lattosio    monoidrato    72    mg;    cellulosa
microcristallina  52,98  mg;  sodio  carbossimetilamido 5,5 mg; sodio
diottilsolfosuccinato   0,5   mg;  magnesio  stearato  1  mg;  silice
colloidale 1 mg; eritrosina 0,02 mg.
    Confezione: «1 mg/ml gocce orali, soluzione» 1 flacone da 20 ml -
A.I.C. n. 036126047 (in base 10), 12GHBZ (in base 32).
    Forma farmaceutica: gocce orali, soluzione.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore: Consorzio farmaceutico e biotecnologico Bioprogress a
r.l.  stabilimento  sito  in Anagni (Frosinone), Strada Paduni n. 240
(produzione completa).
    Composizione: 100 ml di soluzione contengono:
      principio attivo: delorazepam 0,1 g;
      eccipienti  etanolo 96% 13 ml; glicerolo 8 ml; acqua depurata 5
ml;  glicasol  N  2  ml;  sodio  saccarinato 1 g; glicole propilenico
quanto basta a 100 ml.
    Indicazioni   terapeutiche:   disturbi   d'ansia.   Insonnia.  Le
benzodiazepine  sono  indicate  soltanto quando il disturbo e' grave,
disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.
    Altre  condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento
al  dossier  identificato  dal  codice  035937,  relativo al farmaco:
«Biodelexan» e successive modifiche.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione: «0,5 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 036126011
(in base 10), 12GH9V (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Confezione:  «1  mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 036126023
(in base 10), 12GHB7 (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Confezione:  «2  mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 036126035
(in base 10), 12GHBM (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Confezione: «1 mg/ml gocce orali, soluzione» 1 flacone da 20 ml -
A.I.C. n. 036126047 (in base 10), 12GHBZ (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  036126011  «0,5  mg  compresse»  20 compresse - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I.C.  n.  036126023  «1  mg  compresse»  20  compresse  - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I.C.  n.  036126035  «2  mg  compresse»  20  compresse  - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I.C.  n. 036126047 «1 mg/ml gocce orali, soluzione» 1 flacone
da 20 ml - RR medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza  di  efficacia  della determinazione: dalla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.