AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo
procedura   di  mutuo  riconoscimento  della  specialita'  medicinale
«Simestat».
(GU n.105 del 7-5-2005)

        Estratto provvedimento UPC/II/1838 del 12 aprile 2005
    Specialita' medicinale: SIMESTAT.
    Confezioni:
      035884016/M  -  7 compresse rivestite con film in blister da 10
mg;
      035884028/M  -  14  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884030/M  -  15  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884042/M  -  20  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884055/M  -  28  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884067/M  -  30  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884079/M  -  42  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884081/M  -  50  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884093/M  -  56  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884105/M  -  60  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884117/M  -  84  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884129/M  -  98  compresse  rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884131/M  -  100  compresse rivestite con film in blister da
10 mg;
      035884143/M  -  flacone  da  30 compresse rivestite con film da
10 mg;
      035884156/M  -  flacone  da 100 compresse rivestite con film da
10 mg;
      035884168/M  -  7  compresse  rivestite  con film in blister da
20 mg;
      035884170/M  -  14  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884182/M  -  15  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884194/M  -  20  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884206/M  -  28  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884218/M  -  30  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884220/M  -  42  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884232/M  -  50  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035384244/M  -  56  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884257/M  -  60  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884269/M  -  84  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884271/M  -  98  compresse  rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884283/M  -  100  compresse rivestite con film in blister da
20 mg;
      035884295/M  -  flacone  da  30 compresse rivestite con film da
20 mg;
      035884307/M  -  flacone  da 100 compresse rivestite con film da
20 mg;
      035884319/M  -  7 compresse rivestite con film in blister da 40
mg;
      035884321/M  -  14  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884333/M  -  15  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884345/M  -  20  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884358/M  -  28  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884360/M  -  30  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884372/M  -  42  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884384/M  -  50  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884396/M  -  56  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884408/M  -  60  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884410/M  -  84  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884422/M  -  98  compresse  rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884434/M  -  100  compresse rivestite con film in blister da
40 mg;
      035884446/M  -  flacone  da  30 compresse rivestite con film da
40 mg;
      035884459/M  -  flacone  da 100 compresse rivestite con film da
40 mg.
    Titolare A.I.C.: Simesa S.p.a.
    Numero  procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0346/001-003/II/003,
II/06, II/07, II/08.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nelle sezioni 4.2, 4.4, 4.8 e 5.2.
    Il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necesearie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.