MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale  per  uso veterinario «Colistina Solfato 12% Liquida Dox -
AL Italia SpA».
(GU n.101 del 3-5-2005)

              Estratto decreto n. 25 del 7 aprile 2005

    Medicinale   veterinario  prefabbricato  «COLISTINA  SOLFATO  12%
LIQUIDA DOX - AL ITALIA SpA» (ex integratore medicato Doxamicina).
    Titolare  A.I.C.:  DOX - AL Italia SpA, con sede legale e fiscale
in Correzzana (Milano), via Fermi, 2, codice fiscale n. 02117690152;
    Produttore:  la  societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito
in Correzzana (Milano), via Fermi, 2.
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
      flacone da 1 kg - A.I.C. n. 102453014;
      vescica da 5 kg - A.I.C. n. 102453026.
    Composizione: 1 kg di prodotto contengono:
      colistina solfato 120 g (corrispondenti a 2,46 miliardi UI);
      eccipienti: acqua demineralizzata q.b. a 1000 g;
    Specie di destinazione:
      vitelli,  suini fino a 35 kg, polli da carne, tacchini, galline
ovaiole, conigli;
    Indicazioni  terapeutiche:  vitelli, suini fino a 35 kg, polli da
carne,   tacchini,  galline  ovaiole,  conigli:  infezioni  da  germi
sensibili  alla colistina solfato, in particolare enteriti batteriche
sostenute da germi gram-negativi;
    Tempo  di  attesa:  vitelli,  suini fino a 35 kg, polli da carne,
tacchini, galline ovaiole, conigli: 2 gg per le carni e per le uova;
    Validita': 24 mesi;
    Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro presentazione di
ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.