AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  delle
specialita' medicinali per uso umano «Coxxil» e «Dolostop»
(GU n.137 del 15-6-2005)

    Con  la  determinazione n. aR.M.4/D11 del 27 maggio 2005 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
delle   sotto   elencate  specialita'  medicinali,  nelle  confezioni
indicate.
    COXXIL:

      5 compresse in blister pvc/al da 12,5 mg - A.I.C. n. 035037011;
      7 compresse in blister pvc/al da 12,5 mg - A.I.C. n. 035037023;
      10  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037035;
      14  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037047;
      15  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037050;
      28  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037062;
      30  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037074;
      50  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037086;
      56  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037098;
      60  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037100;
      84  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037112;
      90  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037124;
      98  compresse  in  blister  pvc/al  da  12,5  mg  -  A.I.C.  n.
035037136;
      50  compresse in blister pvc/al monodose da 12,5 mg - A.I.C. n.
035037148;
      500 compresse in blister pvc/al monodose da 12,5 mg - A.I.C. n.
035037151;
      5 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037163;
      7 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037175;
      10 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037187;
      14 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037199;
      15 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037201;
      28 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037213;
      30 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037225;
      50 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037237;
      56 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037249;
      60 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037252;
      84 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037264;
      90 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037276;
      98 compresse in blister pvc/al da 25 mg - A.I.C. n. 035037288;
      50  compresse  in  blister pvc/al monodose da 25 mg - A.I.C. n.
035037290;
      500  compresse  in blister pvc/al monodose da 25 mg - A.I.C. n.
035037302;
      sospensione  orale  12,5 mg/5 ml 1 bottiglia 150 ml - A.I.C. n.
035037314;
      sospensione  orale  12,5 mg/5 ml 2 bottiglie 150 ml - A.I.C. n.
035037326;
      sospensione  orale  25  mg/5  ml 1 bottiglia 150 ml - A.I.C. n.
035037338;
      sospensione  orale  25  mg/5  ml 2 bottiglie 150 ml - A.I.C. n.
035037340;
      12,5 mg 20 compresse in blister - A.I.C. n. 035037353;
      25 mg 20 compresse in blister - A.I.C. n. 035037365.
    DOLOSTOP:
      5  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da  25 mg - A.I.C. n.
035496013;
      6  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da  25 mg - A.I.C. n.
035496025;
      7  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da  25 mg - A.I.C. n.
035496037;
      10  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da 25 mg - A.I.C. n.
035496049;
      14  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da 25 mg - A.I.C. n.
035496052;
      15  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da 25 mg - A.I.C. n.
035496064;
      20  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da 25 mg - A.I.C. n.
035496076;
      30  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da 25 mg - A.I.C. n.
035496088;
      50  compresse  in  blister  pvc  opaco/al (monodose) da 25 mg -
A.I.C. n. 035496090;
      500  compresse  in  blister  pvc opaco/al (monodose) da 25 mg -
A.I.C. n. 035496102;
      100 compresse in flacone hdpe da 25 mg - A.I.C. n. 035496114;
      5  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da  50 mg - A.I.C. n.
035496126;
      6  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da  50 mg - A.I.C. n.
035496138;
      7  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da  50 mg - A.I.C. n.
035496140;
      10  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496153;
      14  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496165;
      30  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496177;
      15  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496189;
      20  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496191;
      50  compresse  in  blister  pvc  opaco/al (monodose) da 50 mg -
A.I.C. n. 035496203;
      500  compresse  in  blister  pvc opaco/al (monodose) da 50 mg -
A.I.C. n. 035496215;
      100 compresse in flacone hdpe da 50 mg - A.I.C. n. 035496227;
      2  compresse  in  blister  pvc  opaco/al  da  50 mg - A.I.C. n.
035496239.
      Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Istituto Gentili
S.p.a. titolare delle autorizzazioni.