AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Triazolam Bruni»
(GU n.144 del 23-6-2005)

     Estratto determinazione A.I.C./N n. 312 dell'8 giugno 2005
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
TRIAZOLAM  BRUNI  nelle  forme  e  confezioni:  «0,125  mg compresse»
10 compresse,  «0,125 mg compresse» 20 compresse, «0,25 mg compresse»
10 compresse, «0,25 mg compresse» 20 compresse.
    Titolare  A.I.C.:  Farmaceutici  Bruni  S.n.c., con sede legale e
domicilio   fiscale   in  Santa  Flavia  -  Palermo,  Corso  Basilica
Soluntina, 67, CAP 90017, codice fiscale 02656370828.
    Confezione: «0,125 mg compresse» 10 compresse A.I.C. n. 036220059
(in base 10), 12KC4V (in base 32):
      forma farmaceutica: compressa;
      validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore e controllore finale:
      Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress S.c. a r.l.
stabilimento sito in Anagni (Frosinone), Strada Paduni n. 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,125 mg;
      eccipienti.  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg;  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato  0,15  mg;  ossido di alluminio idrato 0,0151 mg; eritrosina
(E127) 0,0017 mg; indigotina (E 132) 0,0032 mg.
    Confezione: «0,125 mg compresse» 20 compresse:
      A.I.C. n. 036220061 (in base 10), 12KC4X (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa.
      validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore e controllore finale:
      Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress S.c. a r.l.
stabilimento sito in Anagni (Frosinone), Strada Paduni n. 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,125 mg.
      eccipienti  amido  di  mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg,  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato 0,15 mg; ossido di alluminio idrato 0,0151 mg; eritrosina (E
127) 0,0017 mg; indigotina (E 132) 0,0032 mg.
    Confezione: «0,25 mg compresse» 10 compresse:
      A.I.C. n. 036220073 (in base 10), 12KC59 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore e controllore finale:
      Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress S.c. a r.l.
stabilimento sito in Anagni (Frosinone), Strada Paduni n. 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,25 mg;
      eccipienti:  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg;  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato 0,15 mg; ossido di alluminio idrato 0,0734 mg; indigotina (E
132) 0,0346 mg.
    Confezione: «0,25 mg compresse» 20 compresse:
      A.I.C n. 036220085 (in base 10), 12KC5P (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione;
    Produttore e controllore finale:
      Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress S.c. a r.l.
stabilimento sito in Anagni (Frosinone), Strada Paduni n. 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,25 mg;
      eccipienti:  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg;  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato 0,15 mg; ossido di alluminio idrato 0,0734 mg; indigotina (E
132) 0,0346 mg.
    Indicazioni terapeutiche: trattamento a breve dell'insonnia.
    Le  benzodiazepine  sono  indicate soltanto quando il disturbo e'
grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione: «0,125 mg compresse» 10 compresse:
      A.I.C. n. 036220059 (in base 10), 12KC4V (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
    Confezione: «0,125 mg compresse» 20 compresse:
      A.I.C. n. 036220061 (in base 10), 12KC4X (in base 32);
      classe di rimborsabiiita': «C»;
    Confezione: «0,25 mg compresse» 10 compresse:
      A.I.C. n. 036220073 (in base 10), 12KC59 (in base 32);
      classe di rimborsabiiita': «C»;
    Confezione: «0,25 mg compresse» 20 compresse:
      A.I.C. n. 036220085 (in base 10), 12KC5P (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C».
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione: A.I.C. n. 036220059 «0,125 mg compresse» 10 compresse
- RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
    Confezione: A.I.C. n. 036220061 «0,125 mg compresse» 10 compresse
- RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
    Confezione:  A.I.C. n. 036220073 «0,25 mg compresse» 10 compresse
- RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
    Confezione:  A.I.C. n. 036220085 «0,25 mg compresse» 20 compresse
- RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della   determinazione  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.