AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Triazolam Euromedical»
(GU n.144 del 23-6-2005)

       Estratto determinazione AIC/N n. 316 dell'8 giugno 2005
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
TRIAZOLAM EUROMEDICAL, nelle forme e confezioni: «0,125 mg compresse»
10  compresse, «0,125 mg compresse» 20 compresse, «0,25 mg compresse»
10 compresse, «0,25 mg compresse» 20 compresse.
    Titolare   AIC:  Euromedical  2000  S.r.l.,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in  Roma,  via  Nicolo'  Tartaglia n. 15 - c.a.p.
00197, codice fiscale 05394041007.
    Confezione:  «0,125  mg  compresse»  -  10 compresse (in base 10)
12KD3V (in base 32) - A.I.C. n. 036221051.
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   controllore  finale:  Consorzio  farmaceutico  e
biotecnologico  Bioprogress  S.c.  a r.l. stabilimento sito in Anagni
(Frosinone), Strada Paduni, 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,125 mg;
      eccipienti:  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg;  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato  0,15  mg;  ossido di alluminio idrato 0,0151 mg; eritrosina
(E127) 0,0017 mg; indigotina (E 132) 0,0032 mg.
    Confezione:  «0,125  mg  compresse»  -  20  compresse - A.I.C. n.
036221063 (in base 10) 12KD47 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   controllore  finale:  Consorzio  farmaceutico  e
biotecnologico  Bioprogress  S.c.  a r.l. stabilimento sito in Anagni
(Frosinone)), Strada Paduni, 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,125 mg;
      eccipienti:  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg;  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato 0,15 mg; ossido di alluminio idrato 0,0151 mg; eritrosina (E
127) 0,0017 mg; indigotina (E 132) 0,0032 mg.
    Confezione:   «0,25  mg  compresse»  10  compresse  -  A.I.C.  n.
036221075 (in base 10), 12KD4M (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   controllore  finale:  Consorzio  farmaceutico  e
biotecnologico  Bioprogress  S.c.  a r.l. stabilimento sito in Anagni
(Frosinone), Strada Paduni, 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,25 mg;
      eccipienti.  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg;  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato 0,15 mg; ossido di alluminio idrato 0,0734 mg; indigotina (E
132) 0,0346 mg.
    Confezione:   «0,25  mg  compresse»  20  compresse  -  A.I.C.  n.
036221087 (in base 10), 12KD4Z (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   controllore  finale:  Consorzio  farmaceutico  e
biotecnologico  Bioprogress  S.c.  a r.l. stabilimento sito in Anagni
(Frosinone), strada Paduni, 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,25 mg;
      eccipienti:  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg,  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato 0,15 mg; ossido di alluminio idrato 0,0734 mg; indigotina (E
132) 0,0346 mg.
    Indicazioni terapeutiche: trattamento a breve dell'insonnia.
    Le  benzodiazepine  sono  indicate soltanto quando il disturbo e'
grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.
    Altre  condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento
al  dossier,  identificato  dal  codice A.I.C. n. 036220, relativo al
farmaco «Triazolam Bruni» e successive modifiche.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezioni:
      «0,125 mg compresse» - 10 compresse;
      A.I.C. n. 036221051 (in base 10) - 12KD3V (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
    «0,125 mg compresse» - 20 compresse;
      A.I.C. n. 036221063 (in base 10) - 12KD47 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
    «0,25 mg compresse» - 10 compresse;
      A.I.C. n. 036221075 (in base 10) - 12KD4M (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C»;
    «0,25 mg compresse» - 20 compresse;
      A.I.C. n. 036221087 (in base 10) - 12KD4Z (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C».
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  036221051 «0,125 mg compresse» - 10 compresse - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I.C.  n.  036221063 «0,125 mg compresse» - 10 compresse - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I.C.  n.  036221075  «0,25  mg  compresse» - 10 compresse RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I..C  n.  036221087  «0,25 mg compresse» - 20 compresse - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.