AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Triazolam Brunifarma»
(GU n.144 del 23-6-2005)

       Estratto determinazione AIC/N n. 317 dell'8 giugno 2005
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
TRIAZOLAM  BRUNIFARMA, nelle forme e confezioni: «0,125 mg compresse»
10  compresse, «0,125 mg compresse» 20 compresse, «0,25 mg compresse»
10 compresse, «0,25 mg compresse» 20 compresse.
    Titolare  AIC:  Brunifarma  S.r.l.,  con  sede legale e domicilio
fiscale  in  Santa  Flavia  (Palermo), via Maestra La Barbera n. 18 -
c.a.p. 90017, codice fiscale 04874220827.
    Confezione:  «0,125  mg  compresse»  -  10  compresse  A.I.C.  n.
036272058 (in base 10), 12LXXU (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   controllore  finale:  Consorzio  farmaceutico  e
biotecnologico  Bioprogress  S.c. a. r.l. stabilimento sito in Anagni
(Frosinone), strada Paduni, 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,125 mg;
      eccipienti:  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg;  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato  0,15  mg;  ossido di alluminio idrato 0,0151 mg; eritrosina
(E127) 0,0017 mg; indigotina (E 132) 0,0032 mg.
    Confezione:   «0,125  mg  compresse»  -  20  compresse  A.I.C  n.
036272060 (in base 10) 12LXXW (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   controllore  finale:  Consorzio  farmaceutico  e
biotecnologico  Bioprogress  S.c.  a r.l. stabilimento sito in Anagni
(Frosinone), strada Paduni, 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,125 mg;
      eccipienti:  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg;  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato 0,15 mg, ossido di alluminio idrato 0,0151 mg; eritrosina (E
127) 0,0017 mg; indigotina (E 132) 0,0032 mg.
    Confezione:   «0,25  mg  compresse»  -  10  compresse  A.I.C.  n.
036272072 (in base 10) 12LXY8 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   controllore  finale:  Consorzio  farmaceutico  e
biotecnologico  Bioprogress  S.c. a. r.l. stabilimento sito in Anagni
(Frosinone), strada Paduni, 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,25 mg;
      eccipienti:  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg;  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato 0,15 mg; ossido di alluminio idrato 0,0734 mg; indigotina (E
132) 0,0346 mg.
    Confezione:   «0,25  mg  compresse»  -  20  compresse  A.I.C.  n.
036272084 (in base 10) 12LXYN (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   controllore  finale:  Consorzio  farmaceutico  e
biotecnologico  Bioprogress  S.c.  a r.l. stabilimento sito in Anagni
(Frosinone), strada Paduni, 240.
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio attivo: triazolam 0,25 mg;
      eccipienti:  amido  di mais 4,75 mg; lattosio monoidrato 72 mg;
cellulosa  microcristallina  18  mg;  magnesio  stearato 1 mg; silice
colloidale anidra 0,3 mg; diottilsolfosuccinato sodico 0,85 mg; sodio
benzoato 0,15 mg; ossido di alluminio idrato 0,0734 mg; indigotina (E
132) 0,0346 mg.
    Indicazioni terapeutiche: trattamento a breve dell'insonnia.
    Le  benzodiazepine  sono  indicate soltanto quando il disturbo e'
grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.
    Altre  condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento
al  dossier,  identificato  dal  codice A.I.C. n. 036220, relativo al
farmaco «Triazolam Bruni» e successive modifiche.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezioni:
      «0,125 mg compresse» - 10 compresse;
      A.I.C. n. 036272058 (in base 10) 12LXXU (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C».
      «0,125 mg compresse» - 20 compresse;
      A.I.C. n. 036272060 (in base 10) 12LXXW (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C».
      «0,25 mg compresse» - 10 compresse;
      A.I.C. n. 036272072 (in base 10) 12LXY8 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C».
      «0,25 mg compresse» - 20 compresse;
      A.I.C. n. 036272084 (in base 10) 12LXYN (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C».
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  036272058 «0,125 mg compresse» - 10 compresse - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I.C.  n.  036272060 «0,125 mg compresse» - 10 compresse - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I.C.  n.  036272072  «0,25 mg compresse» - 10 compresse - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I.C.  n.  036272084  «0,25 mg compresse» - 20 compresse - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.