AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Zestril»
(GU n.160 del 12-7-2005)

    Con la determinazione n. aR.M.478/D16 del 28 giugno 2005 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nella  confezione
indicata.
    ZESTRIL:
    «30 mg compresse» 14 compresse - A.I.C. n. 026834046.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Astrazeneca S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.