MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso veterinario «Diluente oculo nasale».
(GU n.181 del 5-8-2005)

          Estratto provvedimento n. 155 del 19 luglio 2005
    Medicinale  veterinario prefabbricato DILUENTE OCULO NASALE nelle
confezioni:
      flacone da 40 ml - A.I.C. n. 102344013;
      flacone da 90 ml - A.I.C. n. 102344025.
    Titolare  A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda),
rappresentata  in  Italia  dalla  societa' Intervet Italia S.r.l. con
sede  legale e domicilio fiscale in Peschiera Borromeo (Milano) - via
W. Tobagi n. 7 - codice fiscale n. 01148870155.
    Oggetto  del  provvedimento:  variazione  tipo  I: modifica della
forma  del  contenitore  e  modifica  della  dimensione  del prodotto
finito.
    E'  autorizzata  la  variazione tipo I del medicinale veterinario
prefabbricato  indicato  in oggetto concernente la sostituzione delle
due   confezioni   precedentemente   autorizzate   con   le  seguenti
confezioni:
      flacone da 35 ml - A.I.C. n. 102344037;
      flacone da 84 ml - A.I.C. n. 102344049.
    I   lotti  gia'  prodotti  delle  confezioni  sostituite  possono
rimanere  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.