AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Uman albumin»
(GU n.181 del 5-8-2005)

    Con  la  determinazione  n.  aR.M.771/D21  dell'11 luglio 2005 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle
confezioni indicate.
    UMAN  ALBUMIN  «20 g/100 ml soluzione per infusione» 1 flacone 10
ml - A.I.C. n. 021111012.
    Motivo   della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Kedrion  S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.
    Considerata   la   natura   della  specialita'  medicinale  e  le
motivazioni della ditta in merito alla richiesta di revoca il termine
ultimo per il ritiro dal commercio della specialita' e' fissato entro
e  non oltre il trecentosessantesimo giorno dalla pubblicazione della
presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale.