Con la determinazione n. aR.M.351/D19 dell'11 luglio 2005 e'
stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in
commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle
confezioni indicate.
LANREOSCAN:
«30 mg/2 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per
uso intramuscolare» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 2 ml -
A.I.C. n. 032956017;
«30 mg/2 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per
uso intramuscolare» 2 flaconi polvere +2 fiale solvente 2 ml - A.I.C.
n. 032956029;
«60 mg/3 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile»
1 flacone polvere + 1 fiala solvente 3 ml + siringa + 2 aghi - A.I.C.
n. 032956043.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Beaufour S.r.l.
titolare dell'autorizzazione.