AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione   dell'autorizzazione   all'immissione   in  commercio,
secondo   procedura   di   mutuo  riconoscimento,  della  specialita'
medicinale «Zytram XL».
(GU n.196 del 24-8-2005)

        Estratto provvedimento UPC/II/2040 del 27 luglio 2005
    Specialita' medicinale: ZYTRAM XL.
    Confezioni:
      034561011/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
7 compresse;
      034561023/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
14 compresse;
      034561035/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
28 compresse;
      034561047/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
56 compresse;
      034561050/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 7 compresse;
      034561062/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 14 compresse;
      034561074/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 28 compresse;
      034561086/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 56 compresse;
      034561098/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
7 compresse;
      034561100/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
14 compresse;
      034561112/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
28 compresse;
      034561124/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
56 compresse;
      034561136/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 7 compresse;
      034561148/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 14 compresse;
      034561151/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 28 compresse;
      034561163/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 56 compresse;
      034561175/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
7 compresse;
      034561187/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
14 compresse;
      034561199/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
28 compresse;
      034561201/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
56 compresse;
      034561213/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 7 compresse;
      034561225/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 14 compresse;
      034561237/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 28 compresse;
      034561249/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 56 compresse;
      034561252/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
7 compresse;
      034561264/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
14 compresse;
      034561276/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
28 compresse;
      034561288/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
56 compresse;
      034561290/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 7 compresse;
      034561302/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 14 compresse;
      034561314/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 28 compresse;
      034561326/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 56 compresse;
      034561338/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
2 compresse;
      034561340/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
10 compresse;
      034561353/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
15 compresse;
      034561365/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
30 compresse;
      034561377/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
50 compresse;
      034561389/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
60 compresse;
      034561391/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato blister da
100 compresse;
      034561403/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 2 compresse;
      034561415/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 10 compresse;
      034561427/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 15 compresse;
      034561439/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 30 compresse;
      034561441/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 50 compresse;
      034561454/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 60 compresse;
      034561466/M - 150 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 100 compresse;
      034561478/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
2 compresse;
      034561480/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
10 compresse;
      034561492/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
15 compresse;
      034561504/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
30 compresse;
      034561516/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
50 compresse;
      034561528/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
60 compresse;
      034561530/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato blister da
100 compresse;
      034561542/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 2 compresse;
      034561555/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 10 compresse;
      034561567/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 15 compresse;
      034561579/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 30 compresse;
      034561581/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 50 compresse;
      034561593/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 60 compresse;
      034561605/M - 200 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 100 compresse;
      034561617/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
2 compresse;
      034561629/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
10 compresse;
      034561631/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
15 compresse;
      034561643/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
30 compresse;
      034561656/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
50 compresse;
      034561668/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
60 compresse;
      034561670/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato blister da
100 compresse;
      034561682/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 2 compresse;
      034561694/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 10 compresse;
      034561706/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 15 compresse;
      034561718/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 30 compresse;
      034561720/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 50 compresse;
      034561732/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 60 compresse;
      034561744/M - 300 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 100 compresse;
      034561757/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
2 compresse;
      034561769/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
10 compresse;
      034561771/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
15 compresse;
      034561783/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
30 compresse;
      034561795/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
50 compresse;
      034561807/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
60 compresse;
      034561819/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato blister da
100 compresse;
      034561821/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 2 compresse;
      034561833/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 10 compresse;
      034561845/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 15 compresse;
      034561858/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 30 compresse;
      034561860/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 50 compresse;
      034561872/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 60 compresse;
      034561884/M - 400 MG compresse a rilascio prolungato flacone PP
da 100 compresse;
    Titolare A.I.C.: Napp Pharmaceuticals Limited
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0306/004/W010 e w09
    Tipo di modifica: modifica stampati
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nelle sezioni 4.5 e 4.8
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire  dal  60°  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.