Determinazione n. aR.M.971/D32 del 30 agosto 2005
Con la determinazione di seguito specificata sono state revocate,
su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle
sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate.
«ACTAL»:
16 compresse - n. 016966018;
48 compresse - n. 016966020.
«ASEPTIL»:
polvere cutanea flacone da 15 g - n. 034458012;
polvere cutanea flacone da 20 g - n. 034458024;
polvere cutanea flacone da 50 g - n. 034458036;
polvere cutanea 1 bustina da 0,5 g - n. 034458048;
polvere cutanea 10 bustine da 0,5 g - n. 034458051.
«DURAZINA»:
«8 mg + 35 mg capsule rigide» - 10 capsule rigide n. 024216032.
«MAGG. 1X»:
sciroppo g 200 - n. 016021053.
«MIDY VITAMINA C 1000»:
12 bust. 1000 mg senza zucchero - n. 028303016.
«NUOVO ANDREWS»:
10 bustine g 5 - n. 023473010;
polvere 113 g - n. 023473034.
«POLIGOL»:
soluzione flacone 100 ml - n. 033107018;
soluzione flacone 150 ml - n. 033107020.
«SALI PER IL FEGATO ANDREWS»:
1 barattolo g 226 - n. 004984011;
1 barattolo g 113 - n. 004984023;
bustina g 5 - n. 004984035.
«TRIMAX»:
30 compresse - n. 022947042;
50 compresse - n. 022947055;
60 compresse - n. 022947067.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Glaxosmithkline Consumer
Healthcare S.p.a. titolare delle autorizzazioni.