Con determinazione n. aR.M.653/D53 del 17 ottobre 2005, sono
state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in
commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle
confezioni indicate.
ARYCOR: «200 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 032818015.
SUCRALFATO:
«1 g compresse masticabili» 40 compresse - A.I.C. n.
032958011/G;
«1 g granulato per sospensione orale» 30 bustine - A.I.C. n.
032958023/G.
OSTIPRO: 28 CPR 200 mg - A.I.C. n. 032170019.
CELA: 36 capsule rigide a rilascio prolungato uso orale - A.I.C.
n. 031823014.
ACICLOVIR:
«200 mg compresse» 25 compresse - A.I.C. n. 032909018/G;
«400 mg compresse» 56 compresse - A.I.C. n. 032909020/G;
«800» astuccio 35 compresse dispersibili 800 mg - A.I.C. n.
032909032/G.
CALCODESIL:
«50 mg capsule rigide» 40 capsule - A.I.C. n. 033565019;
«150 mg capsule rigide» 20 capsule - A.I.C. n. 033565021;
«300 mg capsule rigide» 20 capsule - A.I.C. n. 033565033;
«225 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule -
A.I.C. n. 033565045;
«450 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule -
A.I.C. n. 033565058.
IDROCLOROTIAZIDE + AMILORIDE CLORIDRATO:
«50 mg + 5 mg compresse» 100 compresse - A.I.C. n. 032137010/G.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Winthrop
Pharmaceuticals Italia S.r.l. titolare delle autorizzazioni.