Con determinazione n. aR.M.258/D56 del 17 ottobre 2005 sono state
revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio
delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni
indicate.
TERFEX:
«60 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 033528011;
«0,6% sospensione orale» flacone da 120 ml - A.I.C. n.
033528035.
EVERCID: «500 mg compresse rivestite» 12 compresse rivestite -
A.I.C. n. 033962010.
ULCRAST: «1 g granulato per sospensione orale» 30 bustine -
A.I.C. n. 033545031.
MIKAN:
«2,5% crema» 1 tubo da 30 g - A.I.C. n. 028423034;
«5% crema» 1 tubo da 30 g - A.I.C. n. 028423046;
«2,5% polvere cutanea» barattolo 30 g - A.I.C. n. 028423059;
«5% polvere cutanea» barattolo 30 g - A.I.C. n. 028423061.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Laboratorio Prodotti
Farmaceutici Boniscontro e Gazzone S.r.l. titolare delle
autorizzazioni.