AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Clozapina Hexal»
(GU n.279 del 30-11-2005)

         Estratto determinazione n. 159 del 21 novembre 2005

    Medicinale: CLOZAPINA HEXAL.
    Titolare  A.I.C.:  Hexal S.p.A., via Paracelso, 16 - 20041 Agrate
Brianza (Milano).
    Confezioni:
      25 mg 20 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638017/M (in
base 10), 12Y3B1 (in base 32);
      25 mg 28 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638029/M (in
base 10), 12Y3BF (in base 32);
      25 mg 30 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638031/M (in
base 10), 12Y3BH (in base 32);
      25 mg 40 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638043/M (in
base 10), 12Y3BV (in base 32);
      25 mg 50 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638056/M (in
base 10), 12Y3C8 (in base 32);
      25 mg 84 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638068/M (in
base 10), 12Y3CN (in base 32);
      25 mg 98 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638070/M (in
base 10), 12Y3CQ (in base 32);
      25  mg  100  compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638082/M
(in base 10), 12Y3D2 (in base 32);
      25  mg 10x50 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638094/M
(in base 10), 12Y3DG (in base 32);
      25 mg 100x50 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638106/M
(in base 10), 12Y3DU (in base 32);
      25  mg  20  compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638118/M
(in base 10), 12Y3F6 (in base 32);
      25  mg  28  compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638120/M
(in base 10), 12Y3F8 (in base 32);
      25  mg  30  compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638132/M
(in base 10), 12Y3FN (in base 32);
      25  mg  40  compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638144/M
(in base 10), 12Y3G0 (in base 32);
      25  mg  50  compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638157/M
(in base 10), 12Y3GF (in base 32);
      25  mg  84 compresse, in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638169/M
(in base 10), 12Y3GT (in base 32);
      25  mg  98  compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638171/M
(in base 10), 12Y3GV (in base 32);
      25  mg  100 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638183/M
(in base 10), 12Y3H7 (in base 32);
      25 mg 10x50 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638195/M
(in base 10), 12Y3HM (in base 32);
      25   mg   100x50  compresse  in  blister  PVC/AL  -  A.I.C.  n.
036638207/M (in base 10), 12Y3HZ (in base 32);
      100  mg  20  compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638219/M
(in base 10), 12Y3JC (in base 32);
      100  mg  28  compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638221/M
(in base 10), 12Y3JF (in base 32);
      100  mg  30  compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638233/M
(in base 10), 12Y3JT (in base 32);
      100  mg  40  compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638245/M
(in base 10), 12Y3K5 (in base 32);
      100  mg  50  compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638258/M
(in base 10), 12Y3KL (in base 32);
      100  mg  60  compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638260/M
(in base 10), 12Y3KN (in base 32);
      100  mg  84  compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638272/M
(in base 10), 12Y3L0 (in base 32);
      100 mg 98 comprese in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638284/M (in
base 10), 12Y3LD (in base 32);
      100  mg  100 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638296/M
(in base 10), 12Y3LS (in base 32);
      100 mg 10x50 compresse in blister PP/AL - A.I.C. n. 036638308/M
(in base 10), 12Y3M4 (in base 32);
      100   mg   100x50  compresse  in  blister  PP/AL  -  A.I.C.  n.
036638310/M (in base 10), 12Y3M6 (in base 32);
      100  mg  20 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638322/M
(in base 10), 12Y3ML (in base 32);
      100  mg  28 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638334/M
(in base 10), 12Y3MY (in base 32);
      100  mg  30 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638346/M
(in base 10), 12Y3NB (in base 32);
      100  mg  40 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638359/M
(in base 10), 12Y3NR (in base 32);
      100  mg  50 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638361/M
(in base 10), 12Y3NT (in base 32);
      100  mg  60 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638373/M
(in base 10), 12Y3P5 (in base 32);
      100  mg  84 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638385/M
(in base 10), 12Y3PK (in base 32);
      100  mg  98 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638397/M
(in base 10), 12Y3PX (in base 32);
      100  mg 100 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 036638409/M
(in base 10), 12Y3Q9 (in base 32);
      100   mg   10x50  compresse  in  blister  PVC/AL  -  A.I.C.  n.
036638411/M (in base 10), 12Y3QC (in base 32);
      100   mg  100x50  compresse  in  blister  PVC/AL  -  A.I.C.  n.
036638423/M (in base 10), 12Y3QR (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Composizione: una compressa da 25 e 100 mg contiene:
      principio attivo: clozapina 25 mg o clozapina 100 mg;
      eccipienti:   lattosio   monidrato,   amido   di  mais,  silice
colloidale  anidra,  sodio laurilsolfato, polividone (K25), cellulosa
microcristallina, sodio amido glicolato (tipo a), magnesio stearato.
    Produzione  e  controllo: Salutas Pharma GmbH - Otto-von-Guericke
Allee, 1 - 39179 Barleben (Germania).
    Indicazioni  terapeutiche:  la clozapina e' indicata nei pazienti
schizofrenici  resistenti al trattamento e nei pazienti schizofrenici
con effetti indesiderati neurologici gravi e non trattabili dovuti ad
altri farmaci antipsicotici, inclusi gli antipsicotici atipici.
    La  resistenza  al  trattamento  e'  definita  come assenza di un
miglioramento   clinico   soddisfacente,  nonostante  l'uso  di  dosi
appropriate  di  almeno  due  differenti  antipsicotici,  incluso  un
antipsicotico atipico, prescritti per un periodo di tempo adeguato.
    La  clozapina e' inoltre indicata per i disturbi psicotici che si
verificano  nel  corso  del  morbo  di  Parkinson, nei casi in cui il
trattamento convenzionale sia risultato inefficace.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      Confezione  25  mg  28  compresse  in blister PP/AL - A.I.C. n.
036638029/M (in base 10), 12Y3BF (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 4,74 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 7,82 euro.
    Confezione:  100  mg  28  compresse  in blister PP/AL - A.I.C. n.
036638221/M (in base 10), 12Y3JF (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 16,60 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 27,40 euro.
    Confezione:  25  mg  28  compresse  in blister PVC/AL - A.I.C. n.
036638120/M (in base 10), 12Y3F8 (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 4,74 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 7,82 euro.
    Confezione:  100  mg  28  compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n.
036638334/M (in base 10), 12Y3MY (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 16,60 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 27,40 euro.
Classificazione ai fini della fornitura.
    RNRL:  medicinale  soggetto  a prescrizione medica limitativa, da
rinnovare  volta  per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di
centri ospedalieri o di specialisti.
Condizioni e modalita' di impiego.
    Prescrizione   del   medicinale   soggetta  a  diagnosi  e  piano
terapeutico di cui all'allegato 2 alla determinazione 29 ottobre 2004
-   PHT   Prontuario  della  distribuzione  diretta,  pubblicata  nel
supplemento  ordinario  alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre
2004.
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    La   presente   determinazione  e'  rinnovabile  alle  condizioni
previste  dall'art.  10 della direttiva n. 65/65 CEE modificata dalla
direttiva  n.  93/39  CEE.  E'  subordinata  altresi' al rispetto dei
metodi   di   fabbricazione  e  delle  tecniche  di  controllo  della
specialita'  previsti nel dossier di autorizzazione depositato presso
questa  Agenzia.  Tali  metodi e controlli dovranno essere modificati
alla luce dei progressi scientifici e tecnici. I progetti di modifica
dovranno essere sottoposti per l'approvaziome da parte dell'Agenzia.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.