AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Quinton»
(GU n.285 del 7-12-2005)

    Con  la  determinazione  n.  aR.M.451/D76 del 15 novembre 2005 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle
confezioni indicate.
    QUINTON:
      IM IV 6 FL + 6 F 2,5 ml - A.I.C. n. 023341023;
      «1000» IM IV 6 FL PV G 1 + 6 F - A.I.C. n. 023341047;
      Os gran. 20 Bust. - A.I.C. n. 023341086;
      «1000» 0S 20 bustine 1 g - A.I.C. n. 023341100.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta: Neopharmed S.p.a.,
titolare delle autorizzazioni.