Con determinazione n. aR.M.397/D92 del 5 dicembre 2005 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
EPARINLIDER:
A.I.C. n. 029459029 - «12500 UI/0,5 ml soluzione iniettabile
per uso sottocutaneo in fiala» 10 fiale;
A.I.C. n. 029459043 - «5000 UI/0,2 soluzione iniettabile per
uso sottocutaneo in fiala» 10 fiale.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Scharper S.p.a.
titolare delle autorizzazioni.