AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Flucinal»
(GU n.301 del 28-12-2005)

    Con determinazione n. aR.M. 662/D99 del 13 dicembre 2005 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle  confezioni
indicate.
    FLUCINAL:  A.I.C.  n. 033800018 - «500 mg compresse rivestite» 12
compresse rivestite».
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Selvi Laboratorio
Bioterapico S.p.a., titolare delle autorizzazioni.