Con determinazione n. aR.M.771/D/102 del 19 dicembre 2005 sono
state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in
commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle
confezioni indicate.
BIAVEN V.I.:
«500 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione»
1 flacone polvere 500 mg + 1 flacone solvente 10 ml - 025773058;
ISIFERONE:
«3.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 siringa preriempita
1 ml - 027958065;
«6.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 siringa preriempita
1 ml - 027958077;
«1.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 fiala 1 ml -
027958089;
«3.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 fiala 1 ml -
027958091;
«6.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 fiala 1 ml -
027958103.
EMOSINT:
10 fiale 40 mcg/1 ml - 027665037.
IG VENA:
«2,5 g/50 ml soluzione per infusione» 10 flaconi da 50 ml -
025266180.
ISIVEN V.I.:
«500 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1
flacone polvere 500 mg + 1 flacone solvente 10 ml - 026938050.
UMAN COMPLEX D.I.:
«200 U.I. polvere e solvente per soluzione per infusione» 1
flacone polvere + 1 flacone solvente solvente 10 ml + set infusionale
- 023309091.
ISIGRIP ZONALE SPLIT:
fiala 0,5 ml - 028722130.
VENBIG:
IV 1 flacone soluzione 10 ml - 026415012;
IV 1 flacone soluzione 2 ml - 026415024.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Kedrion S.p.a.,
titolare delle autorizzazioni.