AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Bilaxen»
(GU n.31 del 7-2-2006)

       Estratto determinazione AIC/N n. 12 del 12 gennaio 2006
    Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
    E'  autorizzata  l'immissione in commercio del medicinale BILAXEN
nella  forma e confezione: «500 mg 5 ml soluzione per uso iniettabile
ed orale» 5 fiale 5 ml.
    Titolare  A.I.C.:  Biologici  Italia Laboratories S.r.l. con sede
legale  e  domicilio  fiscale  in  via  Cavour,  41/43 - 20026 Novate
Milanese (Milano) Italia, codice fiscale 01233940467.
    Confezione:  «500 mg/5 ml soluzione per uso iniettabile ed orale»
5 fiale 5 ml - A.I.C. n. 035766017 (in base 10), 123HS1 (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione per uso iniettabile ed orale.
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio  dei  lotti: Biologici
Italia  Laboratories  S.r.l.  -  20026  Novate Milanese (Italia), via
Cavour 41-43 (tutte le fasi).
    Composizione: ogni fiala contiene:
      principio attivo: acido tranexamico 500 mg;
      eccipiente:   sodio  idrossido  q.b.  a  PH  6,5-8;  acqua  per
preparazioni iniettabili q.b.a 5 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  profilassi  e terapia delle emorragie
correlate  con  alterazione  dell'equilibrio tra fibrino-formazione e
fibrino-demolizione.
      1) In medicina interna: a) emorragie intestinali da attivazione
plasminica;  b)  complicazioni  emorragiche  da  cirrosi  epatica; c)
complicazioni  emorragiche  in  presenza di leucemia mieloide acuta e
cronica  nonche'  leucemia  linfoide;  d)  emorragie  in  presenza di
carcinomi   metastatizzanti;   e)   ematemesi   e  melena  da  ulcera
gastro-duodenale; f) episodi emoftoici; g) sindromi emorragiche degli
emofilici.
      2)  In  otorinolaringoiatria  ed  in odontoiatria: a) epitassi;
b) emorragie  post-operatorie  da attivazione plasminica quali ad es.
adenotonsillectomie,  stapedectomie  e stapedoplastiche; c) emorragie
alveolari post-estrattive.
      3)  In ginecologia ed ostetricia: a) ipermenorree e menorragie;
b)  metrorragie;  c)  emorragie  da iperplasminemia manifestantisi in
occasione   di   interventi  praticati  sulla  vagina;  d)  emorragie
iperplasminiche primarie del post partum.
      4)   In   chirurgia:   a)   emorragie   parenchimali   intra  e
post operatorie  e  da  lesioni  a  carico  degli  organi  ricchi  di
attivatori  come  ad  esempio:  emorragie  intra  e post operatorie a
seguito  di  interventi  chirurgici  effettuati sul torace; emorragie
intra  e  post  operatorie  a  seguito  di  interventi effettuati sul
cervello;   b)  emorragie  intra  e  post  operatorie  a  seguito  di
interventi  di  anastomosi porta-cava (cirrosi epatica); c) emorragie
da   traumatizzazione   del   sangue   in   corso   di   circolazione
extracorporea; d) emorragie in presenza di carcinomi metastatizzanti.
      5)   In   urologia:   a)  emorragie  intra  e  post  operatorie
dell'apparato  urogenitale  specie dopo interventi di prostatectomia;
b)  cistiti  emorragiche  a seguito di terapia radiante per carcinoma
genitale; c) ematurie.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      confezione:  A.I.C. n. 035766017 - « 500 mg/ 5 ml soluzione per
uso iniettabile ed orale» 5 fiale 5 ml;
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 2,96;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 4,88.
    Classificazione ai fini della fornitura:
      confezione:  A.I.C.  n.  035766017 - «500 mg/5 ml soluzione per
uso  iniettabile  ed  orale» 5 fiale 5 ml - RR: medicinale soggetto a
prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.