AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n.
174  del  9 dicembre 2005 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante:
«Autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della  specialita'
medicinale per uso umano "Carvedilolo Teva"».

(GU n.30 del 6-2-2006)

               Determinazione di rettifica n. 190/2006
    Medicinale: CARVEDILOLO TEVA.
    Titolare A.I.C.: Teva Pharma Italia S.p.a.
    Rettifica al decreto n. 174 del 9 dicembre 2005.
    Con riferimento al decreto n. 174 del 9 dicembre 2005, pubblicato
nella  Gazzetta  Ufficiale - del 22 dicembre 2005 - serie generale n.
297,  vista la documentazione agli atti di questo Ufficio, si ritiene
opportuno rettificare alla pag. 60:
      dove  e  scritto:  25  mg  28 compresse in blister bianco opaco
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036779243;
      leggasi: 25 mg 30 compresse in blister bianco opaco PVC/PVDC/AL
- A.I.C. n. 036779256.