AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Doxazosina EG».
(GU n.85 del 12-4-2007)

          Estratto determinazione n. 419 del 30 marzo 2007

  Medicinale: DOXAZOSINA EG.
  Titolare A.I.C.: EG S.p.a. - Via D. Scarlatti, 31 - 20124 Milano.
  Confezioni:
    2  mg  compresse  10 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434011/M (in base 10) 1OUUYV (in base 32);
    2  mg  compresse  20 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434023/M (in base 10) 1OUUZ7 (in base 32);
    2  mg  compresse  28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434035/M (in base 10) 1OUUZM (in base 32);
    2  mg  compresse  30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434047/M (in base 10) 1OUUZZ (in base 32);
    2  mg  compresse  40 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434050/M (in base 10) 1OUV02 (in base 32);
    2  mg  compresse  50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434062/M (in base 10) 1OUV0G (in base 32);
    2  mg  compresse  56 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434074/M (in base 10) 1OUV0U (in base 32);
    2  mg  compresse  98 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434086/M (in base 10) 1OUV16 (in base 32);
    2  mg  compresse 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434098/M (in base 10) 1OUV1L (in base 32);
    2  mg  compresse 150 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434100/M (in base 10) 1OUV1N (in base 32);
    2  mg  compresse 200 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434112/M (in base 10) 1OUV20 (in base 32);
    2  mg  compresse 250 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434124/M (in base 10) 1OUV2D (in base 32);
    2  mg  compresse 300 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434136/M (in base 10) 1OUV2S (in base 32);
    2  mg  compresse 400 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434148/M (in base 10) 1OUV34 (in base 32);
    2  mg  compresse 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434151/M (in base 10) 1OUV37 (in base 32);
    2  mg compresse 1000 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434163/M (in base 10) 1OUV3M (in base 32);
    4  mg  compresse  10 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434175/M (in base 10) 1OUV3Z (in base 32);
    4  mg  compresse  20 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434187/M (in base 10) 1OUV4C (in base 32);
    4  mg  compresse  28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434199/M (in base 10) 1OUV4R (in base 32);
    4  mg  compresse  30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434201/M (in base 10) 1OUV4T (in base 32);
    4  mg  compresse  40 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434213/M (in base 10) 1OUV55 (in base 32);
    4  mg  compresse  50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434225/M (in base 10) 1OUV5K (in base 32);
    4  mg  compresse  56 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434237/M (in base 10) 1OUV5X (in base 32);
    4  mg  compresse  98 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434249/M (in base 10) 1OUV69 (in base 32);
    4  mg  compresse 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434252/M (in base 10) 1OUV6D (in base 32);
    4  mg  compresse 150 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434264/M (in base 10) 1OUV6S (in base 32);
    4  mg  compresse 200 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434276/M (in base 10) 1OUV74 (in base 32);
    4  mg  compresse 250 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434288/M (in base 10) 1OUV7J (in base 32);
    4  mg  compresse 300 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434290/M (in base 10) 1OUV7L (in base 32);
    4  mg  compresse 400 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434302/M (in base 10) 1OUV7Y (in base 32);
    4  mg  compresse 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434314/M (in base 10) 1OUV8B (in base 32);
    4  mg compresse 1000 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434326/M (in base 10) 1OUV8Q (in base 32).
  Forma farmaceutica: compresse.
  Composizione: una compressa contiene:
    principio attivo: 2 mg, 4 mg di doxazosina (come mesilato);
    eccipienti: cellulosa microcristallina, lattosio anidro, magnesio
stearato,  sodio  dodecilsolfato,  carbossimetiamido sodico (tipo A),
silice colloidale anidra.
  Produzione:
    Actavis HF - Karsnesbraut 108 - 200 Kapavogur Islanda;
    Siegfried  Pharma  AG  -  Untere  Bruhlstrasse  4 - 4800 Zofingen
Svizzera;
    Stada  Arzneimittel  AG  - Stadastrasse 2-18 - D-61118 Bad Vilbel
Germania.
  Confezionamento:
    SANICO  n.v.  -  Industriezone  IV  Veedijk 59 - B-2300 Tuirnhout
Belgium;
    Laboratoires  Aerocid  -  248  bis  rue  Gabril  Perie B.P. 126 -
F-94234 Cachan Cedex France;
    Propharm'aix  Industrie  - Avenue Victoire 56 Zone Industrielle -
F-13106 Rousset cedex France.
    Centrafarm  Services  -  Nieuwe  Donk  9  - NI 4879 AC Etten-Leur
Netherlands;
    Laboratorios Andromaco S.A. - Doctor Zamenhof 36 - E-28027 Madrid
Spagna.
  Controllo e rilascio dei lotti:
    Stada  Arzneimittel  AG  - Stadastrasse 2-18 - D-61118 Bad Vilbel
Germania.
  Controllo dei lotti:
    Rcc Limited - 4452 Itingen Switzerland.
  Indicazioni terapeutiche: DOXAZOSINA EG 2 e 4 mg e' indicato per il
trattamento dell'ipertensione essenziale.
  Classificazione ai fini della rimborsabilita':
    2  mg  compresse  30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434047/M (in base 10) 1OUUZZ (in base 32);
    classe di rimborsabilita': «A»;
    prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,79 euro;
    prezzo al pubblico (IVA inclusa): 12,86 euro;
    4  mg  compresse  20 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
034434187/M (in base 10) 1OUV4C (in base 32);
    classe di rimborsabilita': «A»;
    prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro;
    prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro.
  Classificazione  ai fini della fornitura: RR: medicinale soggetto a
prescrizione medica.
  Stampati:  le confezioni della specialita' medicinale devono essere
poste  in  commercio  con  etichette e fogli illustrativi conformi al
testo allegato alla presente determinazione.
  E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione.
  Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo
alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale della Repubblica
italiana.