AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Cromabak»
(GU n.98 del 28-4-2006)

    Con  la determinazione n. aR.M.206/D34 del 31 marzo 2006 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazioni all'immissione in commercio
della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle  confezioni
indicate:
    CROMABAK:  «2%»  5  ml  soluzione oftalmica in flacone da 10 ml -
A.I.C. n. 036592018.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Laboratoires THEA,
titolare dell'autorizzazione.