AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione   dell'autorizzazione   all'immissione   in  commercio,
secondo   procedura   di   mutuo  riconoscimento,  della  specialita'
medicinale «Provisacor».
(GU n.100 del 2-5-2006)

        Estratto provvedimento UPC/II/2299 del 10 aprile 2006
    Specialita' medicinale: PROVISACOR.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  035883014/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883026/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883038/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883040/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883053/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883065/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883077/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883089/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883091/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883103/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883115/M  -84  compresse  rivestite  con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883127/M  -98  compresse  rivestite  con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883139/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883141/M  -7  compresse  rivestite  con  film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883154/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883166/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883178/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883180/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883192/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883204/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883216/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883228/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883230/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883242/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883255/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883267/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C. n. 035883279/M - 1 flacone da 30 compresse rivestite con
film da 10 mg;
      A.I.C.  n. 035883281/M - flacone da 100 compresse rivestite con
film da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883293/M - flacone da 30 compresse rivestite con
film da 20 mg;
      A.I.C.  n. 035883305/M - flacone da 100 compresse rivestite con
film da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883317/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883329/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883331/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883343/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883356/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883368/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883370/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883382/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883394/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883406/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883418/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883420/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883432/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C. n. 035883444/M - flacone 30 compresse rivestite con film
da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883457/M  -  flacone 100 compresse rivestite con
film da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883469/M  -  «5 mg compresse rivestite con film»
7 compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883471/M - «5 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883483/M - «5 mg compresse rivestite con film» 15
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883495/M - «5 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883507/M - «5 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883519/M - «5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883521/M - «5 mg compresse rivestite con film» 42
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883533/M - «5 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883545/M - «5 mg compresse rivestite con film» 56
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883558/M - «5 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883560/M - «5 mg compresse rivestite con film» 84
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883572/M - «5 mg compresse rivestite con film» 98
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C. n. 035883584/M - «5 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883596/M - «5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in flacone HDPE;
      A.I.C. n. 035883608/M - «5 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in flacone HDPE.
    Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a.
    N.            procedura           mutuo           riconoscimento:
NL/H/0345/001-003/II/012,14,16; NL/H/0345/04/II/002,06,10.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata: modifica dell'RCP alla sezione 4.8: sotto la
voce disturbi gastrointastinali aggiunta di rari casi di pancreatiti.
    Il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire  dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.