AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale «Kruxade»
(GU n.132 del 9-6-2006)

     Estratto determinazione A.I.C./N n. 627 del 22 maggio 2006
    Descrizione   del   medicinale   e  attribuzione  n.  A.I.C.:  e'
autorizzata  l'immissione  in commercio del medicinale: KRUXADE nelle
forme  e  confezioni: «875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale»
12 bustine;  «875  mg  +  125  mg  compresse  rivestite  con film» 12
compresse.
    Titolare   A.I.C.:  Krugher  Pharma  S.r.l.  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in via Volturno n. 10/12 - 50019 Sesto Fiorentino
(Firenze) Italia, codice fiscale n. 04913660488.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  polvere per sospensione orale»
12 bustine - A.I.C. n. 036896013 (in base 10), 135Z8F (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per sospensione orale.
    Validita'   prodotto   integro:   diciotto  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del rilascio dei lotti: Produttore e
responsabile  del  rilascio  dei lotti: Laboratorio Reig Jofre' S.A -
45007 Toledo (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono Industrial (produzione,
confezionamento, controllo e rilascio lotti).
    Composizione: ogni bustina contiene:
      principi   attivi:  Amoxicillina  triidrata  corrispondente  ad
Amoxicillina  875  mg;  Potassio  clavulanato corrispondente ad acido
clavulanico 125 mg;
      eccipienti: Silice colloidale 310 mg; Aroma limone 68 mg; Aroma
fragola 22 mg; Gomma xantano 5 mg; Saccarosio quanto basta a 4000 mg.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  compresse  rivestite con film»
12 compresse - A.I.C. n. 036896025 (in base 10), 135Z8T (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita'   prodotto   integro:   diciotto  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del rilascio dei lotti: produttore e
responsabile  del  rilascio  dei lotti: Laboratorio Reig Jofre' S.A -
45007 Toledo (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono Industrial (produzione,
confezionamento, controllo e rilascio lotti).
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principi   attivi:  Amoxicillina  triidrata  corrispondente  ad
Amoxicillina  875  mg;  Potassio  clavulanato corrispondente ad Acido
clavulanico 125 mg;
      eccipienti: Silice colloidale 10 mg; Magnesio stearato 14,5 mg;
Sodio  amido glicolato 29 mg; Cellulosa microcristallina quanto basta
a  1450  mg;  Opadry  OY-S-7300  White  (Idrossipropilmetilcellulosa,
Titanio  diossido,  Macrogol  4000,  Macrogol 6000) 32 mg; Dimeticone
0,05 mg;
    Indicazioni  terapeutiche:  Kruxade e' indicato per la terapia di
infezioni  batteriche sostenute da germi sensibili, quali comunemente
si  riscontrano  nelle: infezioni delle vie respiratorie ed infezioni
otomastoidee; infezioni delle vie uro-genitali; infezioni della pelle
e  dei  tessuti molli; infezioni ginecologiche; infezioni enteriche e
delle vie biliari.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  polvere per sospensione orale»
12 bustine - A.I.C. n. 036896013.
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  compresse  rivestite con film»
12 compresse - AIC n. 036896025.
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  compresse  rivestita con film»
12 compresse  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica -
A.I.C. n. 036847010.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  polvere per sospensione orale»
12 bustine  -  RR: medicinale soggetto a prescrizione medica - A.I.C.
n. 036847022.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.