AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale «Amoxicillina e acido clavulanico Doc Generici»
(GU n.132 del 9-6-2006)

     Estratto determinazione A.I.C./N n. 630 del 22 maggio 2006
    Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
AMOXICILLINA   E   ACIDO  CLAVULANICO  DOC  GENERICI  nelle  forme  e
confezioni:   875   mg + 125 mg  compresse  rivestite  con  film»  12
compresse;  «875  mg  +  125  mg  polvere  per  sospensione orale» 12
bustine.
    Titolare  AIC:  Doc  Generici S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  via  Manuzio,  7, 20124 - Milano, Italia, codice fiscale
11845960159.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  compresse  rivestite con film»
12 compresse.
    AIC n. 036802015 (in base 10), 1333GZ (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Elpen SA, 19009
Pikermi,   Attika  -  (Grecia),  95  Marathonos  Avenue  (produzione,
confezionamento, controlli e rilascio dei lotti);
    Segetra  S.r.l.,  20078  San  Colombano  al  Lambro (Milano), via
Milano,  85  (confezionamento  secondario:  applicazione  del bollino
ottico).
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principi   attivi:  Amoxicillina  triidrata  corrispondente  ad
Amoxicillina  875  mg;  Potassio  clavulanato corrispondente ad Acido
clavulanico 125 mg;
      eccipienti:  Silice  colloidale anidra 10 mg; Magnesio stearato
14,5   mg;   Sodio   amido   glicolato  (tipo  A)  29  mg;  Cellulosa
microcristallina  1450 mg; Idrossipropilmetilcellulosa 7,53 mg; Talco
5,82  mg;  Titanio  biossido (E 171) 17,07 mg; Dietilftalato 1,48 mg;
Dimeticone 0,1 mg.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  polvere per sospensione orale»
12 bustine - AIC n. 036802027 (in base 10), 1333HC (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per sospensione orale.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Elpen SA, 19009
Pikermi,   Attika  -  (Grecia),  95  Marathonos  Avenue  (produzione,
confezionamento,  controlli  e  rilascio  dei lotti); Segetra S.r.l.,
20078   San   Colombano   al   Lambro   (Milano),   via   Milano,  85
(confezionamento secondario: applicazione del bollino ottico).
    Composizione: ogni bustina contiene:
      principi   attivi:  Amoxicillina  triidrata  corrispondente  ad
Amoxicillina  875  mg;  potassio  clavulanato corrispondente ad acido
clavulanico 125 mg.
      eccipienti:  Silice  colloidale  anidra  149  mg;  Aroma  gusto
arancia 9,52 mg; Aspartame 12,5 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  Amoxicillina  e acido clavulanico Doc
Generici e' indicato per la terapia di infezioni batteriche sostenute
da germi sensibili, quali comunemente si riscontrano nelle: infezioni
delle vie respiratorie ed infezioni otomastoidee; infezioni delle vie
uro-genitali;  infezioni  della  pelle e dei tessuti molli; infezioni
ginecologiche; infezioni enteriche e delle vie biliari.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  AIC  n.  036802015  -  «875  mg  +  125 mg compresse
rivestite con film» 12 compresse.
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro.
    Confezione:  AIC  n.  036802027  -  «875  mg + 125 mg polvere per
sospensione orale» 12 bustine.
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:  AIC  n.  036802015  -  «875  mg  +  125 mg compresse
rivestite  con  film»  12  compresse  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica;
    Confezione:  AIC  n.  036802027  -  «875  mg + 125 mg polvere per
sospensione   orale»   12   bustine   -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica.
    Decorrenza  decreto-legge  efficacia  della  determinazione:  dal
giorno  successivo  a  quello  della sua pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.