AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale «Mondex»
(GU n.132 del 9-6-2006)

     Estratto determinazione A.I.C./N n. 635 del 22 maggio 2006
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'  autorizzata  l'immissione in commercio del medicinale: MONDEX
nelle  forme  e  confezioni: «875 mg + 125 mg compresse rivestita con
film»  12  compresse; «875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale»
12 bustine.
    Titolare  A.I.C.:  S.F. Group S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  via  di  Fioranello,  186  -  00136 Roma, Italia, codice
fiscale 07599831000.
    Confezione:  «875  mg  +  125 mg compresse rivestita con film» 12
compresse - A.I.C. n. 036847010 (in base 10), 134HF2 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio dei lotti: Laboratorio
Reig  Jofre'  S.A  -  45007  Toledo  (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono
Industrial (produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti).
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principi   attivi:  amoxicillina  triidrata  corrispondente  ad
amoxicillina  875  mg;  potassio  clavulanato corrispondente ad acido
clavulanico 125 mg;
      eccipienti: silice colloidale 10 mg; magnesio stearato 14,5 mg;
sodio  amido glicolato 29 mg; cellulosa microcristallina quanto basta
a  1450  mg;  opadry  OY-S-7300  White  (ldrossipropilmetilcellulosa,
titanio  diossido,  macrogol  4000,  macrogol 6000) 32 mg; dimeticone
0,05 mg.
    Confezione:  «875  mg  + 125 mg polvere per sospensione orale» 12
bustine - A.I.C. n. 036847022 (in base 10), 134HFG (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per soluzione orale.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio dei lotti: Laboratorio
Reig  Jofre'  S.A  -  45007  Toledo  (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono
Industrial (produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti).
    Composizione: ogni bustina contiene:
      principi   attivi:  amoxicillina  triidrata  corrispondente  ad
amoxicillina  875  mg;  potassio  clavulanato corrispondente ad acido
clavulanico 125 mg;
      eccipienti: silice colloidale 310 mg; aroma limone 68 mg; aroma
fragola 22 mg; gomma xantano 5 mg; saccarosio quanto basta a 4000 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  MONDEX  e' indicato per la terapia di
infezioni  batteriche sostenute da germi sensibili, quali comunemente
si  riscontrano  nelle: infezioni delle vie respiratorie ed infezioni
otomastoidee; infezioni delle vie uro-genitali; infezioni della pelle
e  dei  tessuti molli; infezioni ginecologiche; infezioni enteriche e
delle vie biliari.
    Classificazione al fini della rimborsabilita':
      confezione:  A.I.C.  n.  036847010 - «875 mg + 125 mg compresse
rivestita con film» 12 compresse;
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 7,19 euro;
      prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 11,87 euro;
      confezione:  A.I.C.  n. 036847022 -«875 mg + 125 mg polvere per
sospensione orale» 12 bustine;
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 7,19 euro;
      prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 11,87 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura:
      confezione:  A.I.C.  n.  036847010 - «875 mg + 125 mg compresse
rivestita  con  film»  12  compresse  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica;
      confezione:  A.I.C. n. 036847022 - «875 mg + 125 mg polvere per
sospensione   orale»   12   bustine   -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.