AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Citalopram IG Farmaceutici»
(GU n.163 del 15-7-2006)

       Estratto determinazione AIC/N n. 677 del 29 maggio 2006
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio  del  medicinale
CITALOPRAM IG FARMACEUTICI, nella forma e confezione: «40 mg/ml gocce
orali, soluzione» flacone 15.
    Titolare  A.I.C.: I.G. Farmaceutici di Irianni Giuseppe, con sede
legale  e  domicilio  fiscale  in  via  S. Rocco, 6 - 85033 Episcopia
(Potenza), Italia, codice fiscale RNNGPP56A04D414M.
    Confezione: «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 - A.I.C.
n. 036869016 (in base 10) 1354W5 (in base 32);
      forma farmaceutica: gocce orali, soluzione;
      validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione;
      produttore  e  responsabile  del  rilascio dei lotti: Consorzio
Farmaceutico  e Biotecnologico Bioprogress Societa' Consortile a r.l.
- 03012 Anagni (Frosinone), strada Paduni, 240 (tutte le fasi);
      composizione: 1 ml di soluzione (= 20 gocce) contiene:
        principio  attivo:  citalopram  cloridrato  44,48  mg (pari a
citalopram 40 mg);
        eccipienti:   metile   paraidrossibenzoato   1   mg;  propile
paraidrossibenzoato  0,1 mg; idrossietilcellulosa 2,8 mg; etanolo 96%
76 mg; acqua depurata quanto basta a 1 ml.
    Indicazioni   terapeutiche:   sindromi   depressive   endogene  e
prevenzione  delle  ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con
crisi di panico, con o senza agorafobia.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      confezione:  A.I.C.  n.  036869016  -  «40  mg/ml  gocce orali,
soluzione» flacone 15;
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 11,21 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 18,50 euro.
    Classificazione al fini della fornitura:
      Confezione:  A.I.C.  n.  036869016  -  «40  mg/ml  gocce orali,
soluzione»  flacone  15  -  RR:  medicinale  soggetto  a prescrizione
medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.