Estratto determinazione AIC/N n. 680 del 29 maggio 2006
Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale:
CIPRALIUM, nelle forme e confezioni: «20 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse divisibili; «40 mg compresse rivestite con film»
14 compresse divisibili; «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15
ml.
Titolare A.I.C.: Benedetti S.p.A. con sede legale e domicilio
fiscale in Vicolo de' Bacchettoni, 3 - 51100 Pistoia (Italia), codice
fiscale n. 00761810506.
Confezione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
divisibili - A.I.C. n. 036675015 (in base 10), 12Z7G7 (in base 32);
forma farmaceutica: compressa rivestita con film;
validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione;
produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Special
Product's Line S.p.A. - 00040 Pomezia (Roma) - Italia, via
Campobello, 15 (tutte le fasi);
composizione: ogni compressa contiene:
principio attivo: Citalopram bromidrato 24,98 mg (pari
citalopram 20 mg);
eccipienti: amido di mais 46,1 mg; lattosio monoidrato 23,1
mg; cellulosa microcristallina 18,8 mg; copovidone 6,25 mg; glicerolo
2,5 mg; croscarmellosa sodica 2,5 mg; magnesio stearato 0,87 mg;
titanio diossido 0,7 mg; ipromellosa 2 mg; polietilenglicole 400
0,4mg;
Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
divisibili - A.I.C. n. 036675027 (in base 10), 12Z7GM (in base 32);
forma farmaceutica: compressa rivestita con film;
validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione;
produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Special
Product's Line S.p.A. - 00040 Pomezia (Roma) - Italia, via
Campobello, 15 (tutte le fasi);
composizione: ogni compressa contiene:
principio attivo: Citalopram bromidrato 49,96 mg (pari
citalopram 40 mg);
eccipienti: amido di mais 92,2 mg; lattosio monoidrato 46,2
mg; cellulosa microcristallina 37,6 mg; copovidone 12,5 mg; glicerolo
5 mg; croscarmellosa sodica 5 mg; magnesio stearato 1,74 mg; titanio
biossido 1 mg; ipromellosa 3 mg; polietilenglicole 400 0,7 mg.
Confezione: «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml -
A.I.C. n. 036675039 (in base 10), 12Z7GZ (in base 32);
forma farmaceutica: gocce orali, soluzione;
validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione;
produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Special
Product's Line S.p.A. - 00040 Pomezia (Roma) - Italia, via
Campobello, 15 (tutte le fasi);
composizione: un ml di soluzione (= 20 gocce) e contiene:
principio attivo: Citalopram cloridrato 44,48 mg (pari a
citalopram 40 mg);
eccipienti: metile paraidrossibenzoato 1 mg; propile
paraidrossibenzoato 0,1 mg; etanolo 96% 74 mg; metilcellulosa 0,5 mg;
acqua depurata quanto basta a 1 ml.
Indicazioni terapeutiche: sindromi depressive endogene e
prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con
crisi di panico, con o senza agorafobia.
Classificazione ai fini della rimborsabilita':
confezione: A.I.C. n. 036675015 «20 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse divisibili;
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,88 euro;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 13,00 euro;
confezione: A.I.C. n. 036675027 «40 mg compresse rivestite con
film» 14 compresse divisibili;
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 8,48 euro;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 14,00 euro;
confezione: A.I.C. n. 036675039 «40 mg/ml gocce orali,
soluzione» flacone 15 ml;
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 11,21 euro;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 18,50 euro.
Classificazione ai fini della fornitura:
confezione: A.I.C. n. 036675015 «20 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse divisibili - RR: medicinale soggetto a
prescrizione medica;
confezione: A.I.C. n. 036675027 «40 mg compresse rivestite con
film» 14 compresse divisibili - RR: medicinale soggetto a
prescrizione medica;
confezione: A.I.C. n. 036675039 «40 mg/ml gocce orali,
soluzione» flacone 15 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione
medica.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.