AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale «Paclitaxel Crinos»
(GU n.169 del 22-7-2006)

       Estratto determinazione AIC/N n. 779 del 4 luglio 2006

    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
PACLITAXEL CRINOS, nelle forme e confezioni: «6 mg/ml concentrato per
soluzione  per infusione» 1 flaconcino 5 ml; «6 mg/ml concentrato per
soluzione per infusione» flaconcino 16,7 ml.
    Titolare  A.I.C.:  Crinos  S.p.A.,  con  sede  legale e domicilio
fiscale  in  via  Pavia, 6, 20136 - Milano, Italia, codice fiscale n.
03481280968.
    Confezione:  «6  mg/ml  concentrato  per soluzione per infusione»
1 flaconcino 5 ml - A.I.C. n. 036419012 (in base 10), 12RFG4 (in base
32).
    Forma farmaceutica: concentrato per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Bigmar
Pharmaceuticals  SA  -  6917  - Barbengo (Svizzera), via Cadepiano 24
(produzione completa e controlli); Cosmo S.p.A. Lainate (Milano), via
C. Colombo 1 (controllo e rilascio dei lotti).
    Composizione: 1 flaconcino da 5 ml contiene:
    Principio attivo: Paclitaxel 30 mg.
    Eccipienti:  Olio  di  ricino  poliossietilato  2635  mg; Etanolo
anidro q.b.q. 5 ml mg.
    Confezione:  «6  mg/ml  concentrato  per soluzione per infusione»
1 flacone  da  16,7 ml - A.I.C. n. 036419024 (in base 10), 12RFGJ (in
base 32).
    Forma farmaceutica: concentrato per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Bigmar
Pharmaceuticals  SA  -  6917  - Barbengo (Svizzera), via Cadepiano 24
(produzione completa e controlli); Cosmo S.p.A. Lainate (Milano), via
C. Colombo 1 (controllo e rilascio dei lotti);
    Composizione: 1 flaconcino da 16,7 ml contiene:
    Principio attivo: Paclitaxel 100 mg.
    Eccipienti:  Olio  di  ricino  poliossietilato  8800  mg; Etanolo
anidro q.b.a. 16,7 ml.
    Indicazioni  terapeutiche: carcinoma ovarico: nella chemioterapia
di  prima  linea  del carcinoma ovarico Paclitaxel e' indicato per il
trattamento di pazienti con carcinoma dell'ovaio in stadio avanzato o
con  carcinoma  residuo  (>  1  cm)  dopo  laparatomia  iniziale,  in
combinazione con cisplatino.
    Nella  chemioterapia  di  seconda  linea  del  carcinoma  ovarico
Paclitaxel   e'   indicato   per   il   trattamento   del   carcinoma
metastatizzato  dell'ovaio  quando  la  terapia  standard, contenente
derivati del platino, non sia risultata efficace.
    Carcinoma  della mammella: nella terapia adiuvante, Paclitaxel e'
indicato nel trattamento di pazienti con carcinoma della mammella con
linfonodi  positivi  dopo  terapia  con antraciclina e ciclofosfamide
(AC). Il trattamento adiuvante con Paclitaxel deve essere considerato
come  una  alternativa  alla  continuazione  della  terapia  con  AC.
Paclitaxel  e'  indicato  per  il  trattamento iniziale del carcinoma
localmente  avanzato o metastatico della mammella in combinazione sia
con una antraciclina nelle pazienti per le quali e' adatta la terapia
con   l'antraciclina   sia   con   trastuzumab   nelle  pazienti  con
iperespressione di HER-2 di livello 3+ all'esame immunoistochimico, e
per  le  quali  non  sia possibile il trattamento con un'antraciclina
(vedere  Opportune precauzioni d'impiego). In monoterapia, Paclitaxel
e'  indicato  per  il  trattamento del carcinoma metastatizzato della
mammella    quando   la   terapia   standard,   contenente   derivati
antraciclinici,  non  sia  ritenuta  possibile  o  non  sia risultata
efficace.
    Carcinoma  del  polmone non a piccole cellule in stadio avanzato:
Paclitaxel,  in  combinazione  con  cisplatino,  e'  indicato  per il
trattamento  del  carcinoma del polmone non a piccole cellule (NSCLC)
in   pazienti   che  non  possono  essere  sottoposti  ad  intervento
chirurgico radicale e/o a terapia radiante.
    Sarcoma  di Kaposi correlato all'AIDS: Paclitaxel e' indicato per
il  trattamento  di  pazienti  con  sarcoma  di Kaposi (KS) correlato
all'AIDS  avanzato  che  hanno  fallito  una  terapia  precedente con
antraciclina liposomiale.
    I  dati  di  efficacia  a  supporto  di  questa  indicazione sono
limitati.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036419012  -  «6  mg/ml  concentrato per
soluzione per infusione» 1 flacone da 5 ml.
    Classe di rimborsabilita': H.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 84,23 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 139,01 euro.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036419024  -  «6  mg/ml  concentrato per
soluzione per infusione» 1 flacone da 16,7 ml.
    Classe di rimborsabilita': H.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 280,74 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 463,33 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036419012  -  «6  mg/ml  concentrato per
soluzione  per  infusione»  1  flacone  da  5  ml - OSP 1: medicinale
soggetto    a    prescrizione    medica    limitativa,   utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile;
    Confezione:  A.I.C.  n.  036419024  -  «6  mg/ml  concentrato per
soluzione  per  infusione»  1  flacone da 16,7 ml - OSP 1: medicinale
soggetto    a    prescrizione    medica    limitativa,   utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.