AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale «Amoxicillina e Acido clavulanico ABC»
(GU n.169 del 22-7-2006)

       Estratto determinazione AIC/N n. 781 del 4 luglio 2006

    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
AMOXICILLINA  E  ACIDO CLAVULANICO ABC nelle forme e confezioni: «875
mg + 125 mg compresse rivestite con film» 12 compresse; «875 mg + 125
mg polvere per sospensione orale» 12 bustine.
    Titolare  A.I.C.:  ABC  Farmaceutici  S.p.a.,  con  sede legale e
domicilio  fiscale in Corso Vittorio Emanuele II, 72, 10121 - Torino,
Italia, codice fiscale n. 08028050014.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  compresse  rivestite con film»
12 compresse - A.I.C. n. 037042013 (in base 10), 13BFUX (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio dei lotti: Laboratorio
Reig  Jofre'  S.A  -  45007 - Toledo (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono
Industrial (produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti).
    Composizione: ogni compressa contiene:
    Principi   attivi:   amoxicillina   triidrata  corrispondente  ad
amoxicillina  875  mg;  potassio  clavulanato corrispondente ad acido
clavulanico 125 mg.
    Eccipienti:  silice  colloidale 10 mg; magnesio stearato 14,5 mg;
sodio  amido glicolato 29 mg; cellulosa microcristallina quanto basta
a  1450  mg;  Opadry  OY-S-7300  White  (Idrossipropilmetilcellulosa,
titanio  diossido,  macrogol  4000,  macrogol 6000) 32 mg; dimeticone
0,05 mg.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  polvere per sospensione orale»
12 bustine A.I.C. n. 037042025 (in base 10), 13BFV9 (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per sospensione orale.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del rilascio dei lotti: produttore e
responsabile  del  rilascio  dei lotti: Laboratorio Reig Jofre' S.A -
45007 Toledo (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono Industrial (produzione,
confezionamento, controllo e rilascio lotti).
    Composizione: ogni bustina contiene:
    Principi   attivi:   Amoxicillina   triidrata  corrispondente  ad
Amoxicillina  875  mg;  Potassio  clavulanato corrispondente ad Acido
clavulanico 125 mg.
    Eccipienti:  Silice  colloidale 310 mg; Aroma limone 68 mg; Aroma
fragola 22 mg; Gomma xantano 5 mg; Saccarosio quanto basta a 4000 mg.
    Indicazioni terapeutiche: Amoxicillina e Acido clavulanico ABC e'
indicato  per  la  terapia di infezioni batteriche sostenute da germi
sensibili,  quali  comunemente  si riscontrano nelle: infezioni delle
vie  respiratorie  ed  infezioni  otomastoidee;  infezioni  delle vie
uro-genitali;  infezioni  della  pelle e dei tessuti molli; infezioni
ginecologiche, infezioni enteriche e delle vie biliari.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita': A.
    Confezione:  A.I.C.  n.  037042013  -  «875 mg + 125 mg compresse
rivestite con film» 12 compresse.
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro.
    Confezione:  A.I.C.  n.  037042025 - «875 mg + 125 mg polvere per
sospensione orale» 12 bustine.
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro.
    Condizioni e modalita' d'impiego.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:  A.I.C.  n.  037042013  -  «875 mg + 125 mg compresse
rivestite  con  film»  12  compresse  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica;
    Confezione:  A.I.C.  n.  037042025 - «875 mg + 125 mg polvere per
sospensione   orale»   12   bustine   -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.