AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale «Amoxicillina e Acido clavulanico Brunifarma»
(GU n.169 del 22-7-2006)

       Estratto determinazione AIC/N n. 783 del 4 luglio 2006

    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO BRUNIFARMA nelle forme e confezioni:
«875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale» 12 bustine; «875 mg +
125 mg compresse rivestite con film» 12 compresse.
    Titolare  A.I.C.:  Brunifarma  S.r.l. con sede legale e domicilio
fiscale  in  via  Maestra  La  Barbera,  18,  90017  - Santa Flavia -
Palermo, Italia, codice fiscale 04874220827.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  polvere per sospensione orale»
12 bustine - A.I.C. n. 037034016 (in base 10), 13B610 (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per sospensione orale.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del rilascio dei lotti: Produttore e
responsabile  del  rilascio  dei lotti: Laboratorio Reig Jofre' S.A -
45007 Toledo (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono Industrial (produzione,
confezionamento, controllo e rilascio lotti).
    Composizione: ogni bustina contiene:
    Principi   attivi:   Amoxicillina   triidrata  corrispondente  ad
Amoxicillina  875  mg;  Potassio  clavulanato corrispondente ad Acido
clavulanico 125 mg.
    Eccipienti:  Silice  colloidale 310 mg; Aroma limone 68 mg; Aroma
fragola 22 mg; Gomma xantano 5 mg; Saccarosio quanto basta a 4000 mg.
    Confezione:  «875  mg  +  125  mg  compresse  rivestite con film»
12 compresse - A.I.C. n. 037034028 (in base 10), 13B61D (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita'   prodotto   integro:   diciotto  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio dei lotti: Laboratorio
Reig  Jofre'  S.A  -  45007  Toledo  (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono
Industrial (produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti.
    Composizione: ogni compressa contiene:
    Principi   attivi:   Amoxicillina   triidrata  corrispondente  ad
Amoxicillina  875  mg;  Potassio  clavulanato corrispondente ad Acido
clavulanico 125 mg.
    Eccipienti:  Silice  colloidale 10 mg; Magnesio stearato 14,5 mg;
Sodio  amido glicolato 29 mg; Cellulosa microcristallina quanto basta
a  1450  mg;  Opadry  OY-S-7300  White  (ldrossipropilmetilcellulosa,
Titanio    diossido,   Macrogol   4000,   Macrogol   6000)   32   mg;
Dimeticone 0,05 mg.
    Indicazioni   terapeutiche:   Amoxicillina  e  Acido  clavulanico
Brunifarma  e'  indicato  per  la  terapia  di  infezioni  batteriche
sostenute da germi sensibili, quali comunemente si riscontrano nelle:
Infezioni delle vie respiratorie ed infezioni otomastoidee; Infezioni
delle  vie  uro-genitali;  Infezioni della pelle e dei tessuti molli;
Infezioni ginecologiche; Infezioni enteriche e delle vie biliari.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  A.I.C.  n.  037034016 - «875 mg + 125 mg polvere per
sospensione orale» 12 bustine.
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro.
    Confezione:  A.I.C.  n.  037034028  «875  mg  +  125 mg compresse
rivestite con film 12 compresse.
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:  A.I.C.  n.  037034016 - «875 mg + 125 mg polvere per
sospensione   orale»   12   bustine   -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica;
    Confezione:  A.I.C.  n.  037034028  «875  mg  +  125 mg compresse
rivestite  con  film»  12  compresse  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.