Con la determinazione n. aR.M.72/D72 del 7 luglio 2006 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Laboratori Guidotti
S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio delle sotto
elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate:
ENDYDOL: 20 confetti 250 mg - A.I.C. n. 022276036;
PLEIABIL:
30 confetti - A.I.C. n. 022655043;
50 confetti - A.I.C. n. 022655056;
flacone sciroppo 150 ml - A.I.C. n. 022655068;
NICOSTEROLO: 50 compresse 400 mg - A.I.C. n. 018759011;
DILTIARES: 16 capsule 180 mg - A.I.C. n. 027919012;
DOLISAL: 30 compresse 375 mg - A.I.C. n. 024696027;
NEO EBLIMON: 30 compresse 250 mg - A.I.C. n. 023677014;
gel 10 % 50 g - A.I.C. n. 023677040.