AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio di
alcune specialita' medicinali per uso umano
(GU n.182 del 7-8-2006)

    Con la determinazione n. aR.M.954/D81 del 19 luglio 2006 e' stata
revocata,  ai  sensi  dell'art.  38, comma 9, del decreto legislativo
24 aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della ditta Glaxosmithkline
S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  delle sotto
elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate:
      LANOXIN:
        «0,5  mg/ml gocce orali, soluzione» 1 flaconcino da 10 ml con
contagocce - A.I.C. n. 015724014.
      EXOSURF NEONATALE:
        flac. liof. 108 mg + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028036010.
      ACICLOVIR:
        3 flac polv soluz iniett 250 mg - A.I.C. n. 032972010/G;
        25 compresse 200 mg - A.I.C. n. 032972022/G;
        25 compresse 400 mg - A.I.C. n. 032972034/G;
        25 compresse 800 mg - A.I.C. n. 032972046/G;
        35 compresse 800 mg - A.I.C. n. 032972059/G;
        1 flac sosp orale 100 ml - A.I.C. n. 032972061/G;
        1 tubo unguento oftal. 4,5 g - A.I.C. n. 032972073/G;
        1 tubo crema 3 g - A.I.C. n. 032972085/G;
        1 tubo crema 10 g - A.I.C. n. 032972097/G;
        «500  mg  polvere  per  soluzione  per  infusione» flacone da
500 mg - A.I.C. n. 032972109/G.
      AXOREN:
        «5 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 026541019;
        «10 mg compresse» 15 compresse - A.I.C. n. 026541033.
      BRL 17421
        IM flacone 500 mg + solv 2 ml - A.I.C. n. 027187018;
        IV flacone 500 mg + solv 10 ml - A.I.C. n. 027187020;
        IM flacone 1 g + solv 3ml - A.I.C. n. 027187032;
        IV flacone 1 g + solv 20 ml - A.I.C. n. 027187044;
        IV flacone 2 g - A.I.C. n. 027187057.
      BUTAL:
        «4  mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse - A.I.C.
n. 026911053;
        «8  mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse - A.I.C.
n. 026911065.
      CLOBESOL LIQUIDO:
        «scalp fluid» 30 g soluz 0,05% - A.I.C. n. 024752026;
        lozione 30 g 0,05% - A.I.C. n. 024752040.
      FLOXEF:
        IV 1 flac. 0,5 g + 1 f. solv - A.I.C. n. 028141012;
        IV 1 flac. 1 g + 1 f.solv. - A.I.C. n. 028141024;
        IV 1 flac. 2 g + 1 f.solv. - A.I.C. n. 028141036;
        IM 1 flac. 0,5 g + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028141048;
        IM 1 flac. 1 g + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028141051.
      HALFAN:
        6 compresse 250 mg - A.I.C. n. 027540018;
        1 flac. sospensione 45 ml 2% - A.I.C. n. 027540020;
        1 flac. sospensione 30 ml 2% - A.I.C. n. 027540032.
      KAPANOL:
        «20  mg  capsule  rigide  a  rilascio prolungato» 8 capsule -
A.I.C. n. 033712011;
        «20  mg  capsule  rigide  a rilascio prolungato» 16 capsule -
A.I.C. n. 033712023;
        «50  mg  capsule  rigide  a  rilascio prolungato» 8 capsule -
A.I.C. n. 033712035;
        «50  mg  capsule  rigide  a rilascio prolungato» 16 capsule -
A.I.C. n. 033712047;
        «100  mg  capsule  rigide  a rilascio prolungato» 8 capsule -
A.I.C. n. 033712050;
        «100  mg  capsule  rigide a rilascio prolungato» 16 capsule -
A.I.C. n. 033712062.
      TURBOCALCIN:
        5 fiale 1 ml - A.I.C. n. 025301084.
      VENTOLIN ESPETTORANTE:
        «2 mg/10 ml + 100 mg/10 ml sciroppo» flacone 200 ml -- A.I.C.
n. 023393034.
      VENTOLIN FLOGO:
        «75  mcg  +50 mcg sospensione pressurizzata per inalazione» 1
contenitore sotto pressione da 200 erogazioni - A.I.C. n. 024133011.
      AUGMENTIN:
        «500 mg/10 ml + 100 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile  per uso endovenoso» 1 flacone + 1 fiala solvente 10 ml -
A.I.C. n. 026089060;
        «500  mg/10  ml +50 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile  per uso endovenoso» 1 flacone + 1 fiala solvente 10 ml -
A.I.C. n. 026089096.
      BACTROBAN:
        «2% unguento» 1 tubo da 30 g - A.I.C. n. 028978056.
      CADRATEN:
        30 compresse 15 mg - A.I.C. n. 026242053;
        21 compresse 20 mg - A.I.C. n. 026242077.
      CLAVERSAL:
        «2 g soluzione rettale» 7 contenitori monodose 30 ml - A.I.C.
n. 027308042;
        «4 g soluzione rettale» 7 contenitori monodose 60 ml - A.I.C.
n. 027308055.
      FLIXONASE:
        «50  mcg/erogazione  spray  nasale,  sospensione» flacone 150
erogazioni - A.I.C. n. 027657028.
      FLIXOTIDE:
        «25   mcg   sospensione   pressurizzata   per  inalazione»  1
contenitore sotto pressione da 120 erogazioni - A.I.C. n. 028667018;
        «50 mcg polvere per inalazione» inalatore 28 dosi - A.I.C. n.
028667133;
        «50 mcg polvere per inalazione» inalatore 60 dosi - A.I.C. n.
028667145;
        «100  mcg  polvere per inalazione» inalatore 28 dosi - A.I.C.
n. 028667158
        «250  mcg  polvere per inalazione» inalatore 28 dosi - A.I.C.
n. 028667172;
        «500  mcg  polvere per inalazione» inalatore 28 dosi - A.I.C.
n. 028667196;
        «2   mg/2  ml  sospensione  da  nebulizzare»  10  contenitori
monodose nebules - A.I.C. n. 028667222;
        «125   mcg   sospensione   pressurizzata  per  inalazione»  1
contenitore sotto pressione da 60 erogazioni - A.I.C. n. 028667234;
        «250   mcg   sospensione   pressurizzata  per  inalazione»  1
contenitore sotto pressione da 60 erogazioni - A.I.C. n. 028667259;
        «500  mcg/2  ml  sospensione  da  nebulizzare» 20 contenitori
monodose nebules - A.I.C. n. 028667273;
        «2   mg/2  ml  sospensione  da  nebulizzare»  20  contenitori
monodose nebules - A.I.C. n. 028667285.
      FLUXARTEN:
        «10  mg  capsule  rigide»  20  capsule  rigide  -  A.I.C.  n.
024410019;
        «5   mg  capsule  rigide»  20  capsule  rigide  -  A.I.C.  n.
024410033.
      IMIGRAN:
        «6  mg/0,5  ml  soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 2
siringhe preriempite da 0,5 ml - A.I.C. n. 027975034;
        «50  mg compresse rivestite con film» 8 compresse - A.I.C. n.
027975085.
      LACIPIL:
        «4 mg compresse rivestite con film» 14 compresse divisibili -
A.I.C. n. 027830013;
        «6  mg compresse rivestite con film» 28 compresse - A.I.C. n.
027830064;
        «6  mg compresse rivestite con film» 35 compresse - A.I.C. n.
027830076.
      LAMICTAL:
        «50 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 027807015;
        «100 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 027807027;
        «25 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 027807039;
        «200 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 027807041;
        «25   mg  compresse»  42  compresse  confezione  starter  per
monoterapia - A.I.C. n. 027807104;
        «25 mg compresse» 21 compresse confezione starter per terapia
aggiuntiva con valproato - A.I.C. n. 027807116;
        «50 mg compresse» 42 compresse confezione starter per terapia
aggiuntiva senza valproato - A.I.C. n. 027807128.
      SEBERCIM:
        «200 mg compresse» 14 compresse - A.I.C. n. 024997013.
      SEREVENT:
        «25   mcg   sospensione   pressurizzata   per  inalazione»  1
contenitore sotto pressione 60 erogazioni - A.I.C. n. 027890108;
        «50 mcg polvere per inalazione» inalatore da 28 dosi - A.I.C.
n. 027890134;
      TAGAMET:
        «200» 30 bustine 200 mg - A.I.C. n. 023572074;
        «200» 40 bustine 200 mg - A.I.C. n. 023572086;
        «200» 50 bustine 200 mg - A.I.C. n. 023572098;
        «400» 30 bustine 400 mg - A.I.C. n. 023572100;
        «400» 40 bustine 400 mg - A.I.C. n. 023572112.
      TIMENTIN:
        «1,2  g  polvere  e  solvente  per  soluzione iniettabile uso
intramuscolare»  1  flacone  +  fiala  solvente  da  2 ml - A.I.C. n.
027118013;
        «1,6  EV  pediatrico»  flac  polv  soluz  1,6  g  - A.I.C. n.
027118037
        «0,6  IM  pediatrico»  flac  polv soluz 0,6 g + f solv 2 ml -
A.I.C. n. 027118049;
      ZANTAC:
        «300  mg  compresse rivestite con film» 10 compresse - A.I.C.
n. 024448045;
        «300  mg  compresse  effervescenti»  20 compresse - A.I.C. n.
024448108;
        «150  mg  compresse rivestite con film» 56 compresse - A.I.C.
n. 024448173;
        «150  mg  compresse rivestite con film» 84 compresse - A.I.C.
n. 024448185;
        «300  mg  compresse rivestite con film» 28 compresse - A.I.C.
n. 024448197;
        «300  mg  compresse rivestite con film» 44 compresse - A.I.C.
n. 024448209.
      ZELITREX:
        «500  mg  compresse rivestite con film» 30 compresse - A.I.C.
n. 029503051.
      ZINNAT:
        «125  mg  compresse  rivestite»  12  compresse  -  A.I.C.  n.
026915013;
        «250  mg/5  ml granulato per sospensione orale» flacone da 70
ml - A.I.C. n. 026915088;
        «250  mg/5 ml granulato per sospensione orale» flacone da 100
ml - A.I.C. n. 026915090.
      ZYLORIC:
        «300 mg granulato» 28 bustine - A.I.C. n. 021259039.

    Con  la  determinazione  n.  aR.M.192/D82  del 21 luglio 2006, e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta LA.FA.RE.
s.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  delle  sotto
elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate:
      DIMESUL   -  «100  mg  compresse»  30  compresse  -  A.I.C.  n.
032963011;
      FARECILLIN  - 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile»
1 flaconcino polvere 1 g + fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 032987011.

    Con  la  determinazione  n. aR.M.553/D83 del 21 luglio 2006, sono
state   revocate,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Innovata
Biomed  Limited,  l'autorizzazione  all'immissione in commercio delle
sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate:
      CLICKHALER   SALBUTAMOL   -   inalatore   750  mg  polvere  114
MCG/spruzzo  (dose misurata) pari a 110 mcg/spruzzo (dose rilasciata)
- A.I.C. n. 034137012;
      CLICKHALER BECLOMETASONE - polvere per inalazione 50 mcg/dose 1
inalatore 200 dosi - A.I.C. n. 034554016;
      Polvere  per  inalazione  250  mcg/dose  1 inalatore 100 dosi -
A.I.C. n. 034554030.