AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Glimepiride Winthrop»
(GU n.231 del 4-10-2006)

        Estratto determinazione n. 293 del 22 settembre 2006

    Medicinale: GLIMEPIRIDE WINTHROP.
    Titolare  A.I.C.:  Winthrop  Pharmaceuticals Italia S.r.l., Viale
Bodio, 37/b - 20158 Milano.
    Confezioni:
      1  mg  compresse  20  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026010/M (in base 10) 139Y6U (in base 32);
      1  mg  compresse  30  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026022/M (in base 10) 139Y76 (in base 32);
      1  mg  compresse  50  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026034/M (in base 10) 139Y7L (in base 32);
      1  mg  compresse  60  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026046/M (in base 10) 139Y7Y (in base 32);
      1  mg  compresse  90  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026059/M (in base 10) 139Y8C (in base 32);
      1  mg  compresse  120  compresse  in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026061/M (in base 10) 139Y8F (in base 32);
      2  mg  compresse  20  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026073/M (in base 10) 139Y8T (in base 32);
      2  mg  compresse  30  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026085/M (in base 10) 139Y95 (in base 32);
      2  mg  compresse  50  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026097/M (in base 10) 139Y9K (in base 32);
      2  mg  compresse  60  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026109/M (in base 10) 139Y9X (in base 32);
      2  mg  compresse  90  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026111/M (in base 10) 139Y9Z (in base 32);
      2  mg  compresse  120  compresse  in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026123/M (in base 10) 139YBC (in base 32);
      3  mg  compresse  20  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026135/M (in base 10) 139YBR (in base 32);
      3  mg  compresse  30  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026147/M (in base 10) 139YC3 (in base 32);
      3  mg  compresse  50  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026150/M (in base 10) 139YC6 (in base 32);
      3  mg  compresse  60  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026162/M (in base 10) 139YCL (in base 32);
      3  mg  compresse  90  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026174/M (in base 10) 139YCY (in base 32);
      3  mg  compresse  120  compresse  in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026186/M (in base 10) 139YDB (in base 32);
      4  mg  compresse  20  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026198/M (in base 10) 139Y6U (in base 32);
      4  mg  compresse  30  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026200/M (in base 10) 139YDS (in base 32);
      4  mg  compresse  50  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026212/M (in base 10) 139YF4 (in base 32);
      4  mg  compresse  60  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026224/M (in base 10) 139YFJ (in base 32);
      4  mg  compresse  90  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026236/M (in base 10) 139YFW (in base 32);
      4  mg  compresse  120  compresse  in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026248/M (in base 10) 139YG8 (in base 32);
      6  mg  compresse  20  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026251/M (in base 10) 139YGC (in base 32);
      6  mg  compresse  30  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026263/M (in base 10) 139YGR (in base 32);
      6  mg  compresse  50  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026275/M (in base 10) 139YH3 (in base 32);
      6  mg  compresse  60  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026287/M (in base 10) 139YHH (in base 32);
      6  mg  compresse  90  compresse  in  blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026299/M (in base 10) 139YHV (in base 32);
      6  mg  compresse  120  compresse  in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037026301/M (in base 10) 139YHX (in base 32);
    Forma Farmaceutica: compresse.
    Composizione:  1  compressa  da  1  mg,  2  mg, 3 mg, 4 mg e 6 mg
contiene:
      principio attivo: 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg e 6 mg di glimepiride.
    Glimepiride Winthrop 1 mg:
      eccipienti:   lattosio  monoidrato,  carbossimetilamido  sodico
(Tipo  A),  magnesio  stearato,  cellulosa microcristallina, povidone
25000, ferro ossido rosso (E172).
    Glimepiride Winthrop 2 mg:
      eccipienti:   lattosio  monoidrato,  carbossimetilamido  sodico
(Tipo  A),  magnesio  stearato,  cellulosa microcristallina, povidone
25000,  ferro ossido giallo (E172), e carminio indaco (E132) lacca di
alluminio.
    Glimepiride Winthrop 3 mg:
      eccipienti:   lattosio  monoidrato,  carbossimetilamido  sodico
(Tipo  A),  magnesio  stearato,  cellulosa microcristallina, povidone
25000, ferro ossido giallo (E172).
    Glimepiride Winthrop 4 mg:
      eccipienti:   lattosio  monoidrato,  carbossimetilamido  sodico
(Tipo  A),  magnesio  stearato,  cellulosa microcristallina, povidone
25000, carminio indaco (E 132) lacca di alluminio.
    Glimepiride Winthrop 6 mg:
      eccipienti:   lattosio  monoidrato,  carbossimetilamido  sodico
(Tipo  A),  magnesio  stearato,  cellulosa microcristallina, povidone
25000, giallo arancio FCF (E110) lacca di alluminio.
    Produzione:  Sanofi  Aventis  S.p.a. - Strada statale 17, km 22 -
67019 Scoppito (L'Aquila).
    Sanofi    Aventis    Deutschland    GmbH   Industriepark   Hochst
Bruningstrasse 50-D-65926 - Frankfurt am Main (Germania).
    Sanofi  Winthrop  Industrie 30-36 - Avenue Gustave Eiffel - 37100
Tours France.
    Confezionamento  e  rilascio  dei  lotti:  Famar  l'Aigle - 61303
l'Aigle Cedex France.
    Indicazioni Terapeutiche: Glimepiride Winthrop e' indicato per il
trattamento   del  diabete  mellito  di  tipo  2,  quando  la  dieta,
l'esercizio  fisico  e la riduzione di peso corporeo da soli non sono
sufficienti.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
    Confezione:  2  mg  compresse  30  compresse  in blister PVC/AL -
A.I.C. n. 037026085/M (in base 10) 139Y95 (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,34 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 7,17 euro.
Classificazione ai fini della fornitura
    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.