AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Fluoxetina Generics»
(GU n.244 del 19-10-2006)

          Estratto determinazione n. 309 del 5 ottobre 2006
    Medicinale: FLUOXETINA GENERICS.
    Titolare  A.I.C.:  Generics  UK  Ltd  Station  Close  Potters Bar
Hertfordshire EN6 1TL (UK).
    Confezioni:
      20  mg  compressa  dispersibile  30  compresse in flacone PPE -
A.I.C. n. 037053016/M (in base 10) 13BSLS (in base 32);
      20  mg  compressa  dispersibile  100 compresse in flacone PPE -
A.I.C. n. 037053028/M (in base 10) 13BSM4 (in base 32);
      20  mg  compressa  dispersibile  250 compresse in flacone PPE -
A.I.C. n. 037053030/M (in base 10) 13BSM6 (in base 32);
      20  mg  compressa  dispersibile  500 compresse in flacone PPE -
A.I.C. n. 037053042/M (in base 10) 13BSML (in base 32);
      20  mg  compressa  dispersibile  100 compresse in flacone PPE -
A.I.C. n. 037053055/M (in base 10) 13BSMZ (in base 32);
      20  mg  compressa  dispersibile  250 compresse in flacone PPE -
A.I.C. n. 037053067/M (in base 10) 13BSNC (in base 32);
      20   mg   compressa   dispersibile   7   compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL -  A.I.C.  n. 037053079/M (in base 10) 13BSNR (in base
32);
      20   mg   compressa   dispersibile   12  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL -  A.I.C.  n. 037053081/M (in base 10) 13BSNT (in base
32);
      20   mg   compressa   dispersibile   14  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL -  A.I.C.  n. 037053093/M (in base 10) 13BSP5 (in base
32);
      20   mg   compressa   dispersibile   28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL -  A.I.C.  n. 037053105/M (in base 10) 13BSPK (in base
32);
      20   mg   compressa   dispersibile   30  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL -  A.I.C.  n. 037053117/M (in base 10) 13BSPX (in base
32);
      20  mg  compressa  dispersibile  30  (30x  1) compresse in dose
singola  in  blister  PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 037053129/M (in base
10) 13BSQ9 (in base 32);
      20  mg  compressa  dispersibile  100  (100x1) compresse in dose
singola  in  blister  PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 037053131/M (in base
10) 13BSQC (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa dispersibile.
    Composizione: 1 compressa dispersibile contiene:
      principio  attivo: fluoxetina cloridrato equivalente a 20 mg di
fluoxetina;
      eccipienti:   cellulosa   microcristallina,  silice  colloidale
anidra,  amido  di  mais,  crospovidone,  saccarina  sodica, magnesio
stearato, menta in polvere.
    Produzione e controllo dei lotti: Alphapharm Pty Ltd Cnr Antimoni
& Carnet Sts Carole Park Queensland 4300 (Australia).
    Confezionamento e rilascio dei lotti:
      Generics UK Ltd Station Close Potters Bar Hertfordshire EN6 1TL
(UK);
      McDermott  Laboratories Ltd (t/a Gerard Laboratories Ltd) 35/36
Baldoyle Industrial Estate Grange Road Dublin 13 (Irlanda).
    Indicazioni   terapeutiche:   episodi  di  depressione  maggiore;
disturbo  ossessivo  compulsivo; bulimia nervosa: Fluoxetina Generics
e'  indicato in associazione alla psicoterapia per la riduzione delle
abbuffate  (binge-eating)  e  delle condotte di eliminazione (purging
activity).
(classificazione ai fini della rimborsabilita)
    Confezioni:
      20   mg   compressa   dispersibile   12  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C. n. 037053081/M (in base 10) 13BSNT (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 2,73;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 4,50;
      20   mg   compressa   dispersibile   28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C. n. 037053105/M (in base 10) 13BSPK (in base
32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 9,09;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 15,00.
(classificazione ai fini della fornitura)
    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
(stampati)
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.