Con la determinazione n. aR.M.86/D98 del 6 ottobre 2006 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24
aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Iodosan S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati
medicinali, nelle confezioni indicate:
FLOME;
iv 1 flac. 0,5 g + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028143016;
iv 1 flac. 1 g + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028143028;
iv 1 flac. 2 g + 2 f. solv. - A.I.C. n. 028143030;
im 1 flac. 0,5 g + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028143042;
im 1 flac. 1 g + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028143055;
SKF G 02;
im flac. 500 mg + f. solv. 2 ml - A.I.C. n. 027591015;
iv flac. 500 mg + f. solv. 10 ml - A.I.C. n. 027591027;
im flac. 1 g + f. solv. 3 ml - A.I.C. n. 027591039;
iv flac. 1 g + f. solv. 20 ml - A.I.C. n. 027591041;
iv flacone 2 g - A.I.C. n. 027591054.
Con la determinazione n. aR.M.149/D100 del 6 ottobre 2006 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Lampugnani Farmaceutici S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in
commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
ORADROXIL;
«5% granulato per sospensione orale» 1 flacone 100 ml - A.I.C.
n. 025511039;
«1 g compresse» 12 compresse divisibili - A.I.C. n. 025511041;
MUCOLASE;
30 bustine granulare 5 g - A.I.C. n. 024992048.