AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Elevit»
(GU n.274 del 24-11-2006)

         Estratto determinazione n. 327 del 9 novembre 2006
    Medicinale: ELEVIT.
    Titolare A.I.C.: Bayer S.p.a., viale Certosa, 130 - 20156 Milano.
    Confezioni:
      compresse  rivestite  con  film  30 in blister PVC/PE/PVDC/AL -
A.I.C. n. 037072016/M (in base 10) - 13CC4J (in base 32);
      compresse  rivestite  con  film 100 in blister PVC/PE/PVDC/AL -
A.I.C. n. 037072028/M (in base 10) - 13CC4W (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione: una compressa rivestita con film contiene: Vitamina
A  (Retinolo)  3600  U.I.,  Vitamina  B1,  (tiamina  nitrato) 1,55 mg
corrispondente   a   1,6   mg  di  tiamina  cloridrato,  Vitamina  B2
(Riboflavina)  1,8  mg,  Vitamina B6 (Piridossina cloridrato) 2,6 mg,
Vitamina  B12 (Cianocobalamina) 4,0 mcg, Vitamina C (acido ascorbico)
100,0   mg,  Vitamina  D3  (colecalciferolo)  500  U.I.,  Vitamina  E
(DL-\alpha  tocoferolo  acetato) 15 U.I., Calcio pantotenato 10,0 mg,
biotina  0,2  mg,  nicotinamide  19,0 mg, acido folico 0,8 mg, calcio
125,0  mg,  ferro  60,0 mg, Magnesio 100,0 mg, manganese 1,0 mg, Rame
1,0 mg, fosforo 125,0 mg, Zinco 7,5 mg.
    Eccipienti:   nucleo   della   compressa:   lattosio  monoidrato,
mannitolo, dispersione acquosa di etilcellulosa (etilcellulosa, sodio
laurilsolfato,   alcool   cetilico),  macrogol  6000,  macrogol  400,
glicerolo    distearato,    gelatina,   cellulosa   microcristallina,
etilcellulosa,  amido di sodio glicolato, magnesio stearato, povidone
K90, povidone K30.
    Rivestimento della compressa: ipromellosa, dispersione acquosa di
etilcellulosa  (etilcellulosa,  sodio laurilsolfato, alcol cetilico),
macrogol 6000, talco, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo
(E172).
    Componenti dei premix vitaminici:
      Vitamina   A   palpitato   secco  500:  Vitamina  A  palmitato,
butilidrossitoluene, gelatina, saccarosio, amido di mais.
      Rocoat   piridossina   cloridrato   33   e   1/3%:  piridossina
cloridrato, mono-e di gliceridi di acidi grassi edibili.
      Vitamina   B12   0,1%  idrosolubile:  cianocobalamina,  citrato
trisodico, acido citrico anidro, maltodestrina.
      Vitamina   D3   polvere  100  CWS:  colecalciferolo,  DL-\alpha
-tocoferolo,  olio  di semi di soia parzialmente idrogenato, gelatina
idrolizzata, saccarosio, amido di mais.
      Vitamina E 50% di tipo SD secco: DL-\alpha -tocoferolo acetato,
gelatina idrolizzata, silicio diossido.
    Produzione e controllo:
    Rottendorf  Pharma  Ltd  GesbH  Ostenfelderstrasse 51-61 - D59320
Ennigerloch (Germania).
    Indicazioni  terapeutiche:  prevenzione o correzione dei disturbi
dovuti  a  squilibrio  o  carenza  di  vitamine  o minerali o carenze
dietetiche durante la gravidanza e l'allattamento.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
    confezioni:
      compresse  rivestite  con  film  30 in blister PVC/PE/PVDC/AL -
A.I.C. n. 037072016/M (in base 10) - 13CC4J (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C-bis».
      compresse  rivestite  con  film 100 in blister PVC/PE/PVDC/AL -
A.I.C. n. 037072028/M (in base 10) 13CC4W (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «C-bis».
    Classificazione  ai  fini  della  fornitura:  OTC: medicinale non
soggetto a prescrizione medica da banco.
    Stampati:  le  confezioni  della  specialita'  medicinale  devono
essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi
al testo allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.