AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di alcune
confezioni di medicinali per uso umano
(GU n.280 del 1-12-2006)

    Con  la determinazione n. aRM - 4/2006-15 del 9 novembre 2006, e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bracco
S.p.a.,   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: DECODER MICO;
      confezione: A.I.C. n. 028406039;
      descrizione: crema 100 g;
      confezione: A.I.C. n. 028406207;
      descrizione: crema 50 g;
      confezione: A.I.C. n. 28406015;
      descrizione: crema 20 g.
    Con  la  determinazione n. aRM - 5/2006-130 del 10 novembre 2006,
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006, n. 219, su rinuncia della ditta Knoll -
Ravizza   farmaceutici  S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: PANKREADEN;
      confezione: A.I.C. n. 027401052;
      descrizione: 120 capsule;
      confezione: A.I.C. n. 027401049;
      descrizione: 100 capsule;
      confezione: A.I.C. n. 027401037;
      descrizione: 80 capsule;
      confezione: A.I.C. n. 027401025;
      descrizione: 60 capsule;
      confezione: A.I.C. n. 027401013;
      descrizione: 40 capsule.