Con la determinazione n. aRM - 16/2006-7061 del 22 novembre 2006
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Glaxo
Allen S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confenzioni indicate:
farmaco: QUOMEM;
confezione: 034863050; descrizione: 150 mg compresse a rilascio
prolungato 100 compresse in blister;
confezione: 034863047; descrizione: 150 mg compresse a rilascio
prolungato 60 compresse in blister;
confezione: 034863035; descrizione: 150 mg compresse a rilascio
prolungato 50 compresse in blister;
confezione: 034863023; descrizione: 150 mg compresse a rilascio
prolungato 40 compresse in blister;
confezione: 034863011; descrizione: 150 mg compresse a rilascio
prolungato 30 compresse in blister.