AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione   dell'autorizzazione   all'immissione   in  commercio,
secondo   procedura   di   mutuo  riconoscimento,  della  specialita'
medicinale per uso umano «Niquitin CQ».
(GU n.296 del 21-12-2006)

       Estratto provvedimento UPC/II/2576 del 15 novembre 2006
    Specialita' medicinale: NIQUITIN CQ.
    Titolare A.I.C.: Glaxosmithkline Consumer Healthcare S.P.A.
    N. procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0287/007-008/II/014.
    Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
    Modifica  apportata:  modifica  del  metodo di analisi dell'acido
metacrilico residuo sulla materia prima (Amberlite IRP-64) utilizzato
per produrre la nicotina poliacrilica.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore il giorno successivo
alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale della Repubblica
italiana.