AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Lamotrigina Breath»
(GU n.298 del 23-12-2006)

         Estratto determinazione n. 366 del 12 dicembre 2006

    Medicinale: LAMOTRIGINA BREATH.
    Titolare A.I.C.: Breath Limited - 88 Mount Pleasant - Biggin Hill
Kent - TN16 3TR - United Kingdom.
    Confezioni:
      25  mg  compresse  21  compresse  in  blister  PVC/AL A.I.C. n.
037159011/M (in base 10), 13G033 (in base 32);
      25  mg  compresse  42  compresse  in  blister  PVC/AL A.I.C. n.
037159023/M (in base 10), 13G03H (in base 32);
      25  mg  compresse  50  compresse  in  blister  PVG/AL A.I.C. n.
037159035/M (in base 10), 13G03V (in base 32);
      25  mg  compresse  56  compresse  in  blister  PVC/AL A.I.C. n.
037159047/M (in base 10), 13G047 (in base 32);
      25  mg  compresse  100  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159050/M (in base 10), 13G04B (in base 32);
      25  mg  compresse  200  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159062/M (in base 10), 13G04Q (in base 32);
      50  mg  compresse  21  compresse  in  blister  PVC/AL A.I.C. n.
037159074/M (in base 10), 13G052 (in base 32);
      50  mg  compresse  42  compresse  in  biister  PVC/AL A.I.C. n.
037159086/M (in base 10), 13G05G (in base 32);
      50  mg  compresse  50  compresse  in  blister  PVC/AL A.I.C. n.
037159098/M (in base 10), 13G05U (in base 32);
      50  mg  compresse  56  compresse  in  blister  PVC/AL A.I.C. n.
037159100/M (in base 10), 13G05W (in base 32);
      50  mg  compresse  100  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159112/M (in base 10), 13G068 (in base 32);
      50  mg  compresse  200  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159124/M (in base 10), 13G06N (in base 32);
      100  mg  compresse  21  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159136/M (in base 10), 13G070 (in base 32);
      100  mg  compresse  42  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159148/M (in base 10), 13G07D (in base 32);
      100  mg  compresse  50  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159151/M (in base 10), 13G07H (in base 32);
      100  mg  compresse  56  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159163/M (in base 10), 13G07V (in base 32);
      100  mg  compresse  100  compresse  in blister PVC/AL A.I.C. n.
037159175/M (in base 10), 13G087 (in base 32);
      100  mg  compresse  200  compresse  in blister PVC/AL A.I.C. n.
037159187/M (in base 10), 13G08M (in base 32);
      200  mg  compresse  21  compresse  in  biister PVC/AL A.I.C. n.
037159199/M (in base 10), 13G08Z (in base 32);
      200  mg  compresse  42  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159201/M (in base 10), 13G091 (in base 32);
      200  mg  compresse  50  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159213/M (in base 10), 13G09F (in base 32);
      200  mg  compresse  56  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159225/M (in base 10), 13G09T (in base 32);
      200  mg  compresse  100  compresse  in blister PVC/AL A.I.C. n.
037159237/M (in base 10), 13G0B5 (in base 32);
      200  mg  compresse  200  compresse  in blister PVC/AL A.I.C. n.
037159249/M (in base 10), 13G0BK (in base 32);
      25  mg  compresse  14  compresse  in  blister  PVC/AL A.I.C. n.
037159252/M (in base 10), 13G0BN (in base 32);
      50  mg  compresse  14  compresse  in  blister  PVC/AL A.I.C. n.
037159264/M (in base 10), 13G0C0 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa.
    Composizione:  una  compressa  da  25  mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg
contiene:
      principio attivo: 25 mg di lamotrigina;
      eccipiente: 48,75 mg di lattosio monoidrato/compressa;
      principio attivo: 50 mg di lamotrigina;
      eccipiente: 97,5 mg di lattosio monoidrato/compressa;
      principio attivo: 100 mg di lamotrigina;
      eccipiente: 195,0 mg di lattosio monoidrato/compressa;
      principio attivo: 200 mg di lamotrigina;
      eccipiente: 390,0 mg di lattosio monoidrato/compressa.
    Eccipienti:   lattosio  monoidrato,  cellulosa  microcristallina,
ossido    di    ferro    idrato    (E172)   giallo,   povidone   K30,
carbossimetilamido  sodio  (Tipo A), magnesio stearato, talco, silice
colloidale anidra.
    Produzione:  Torrent  Pharmaceuticals Limited - Torrent House Off
Asharam Road - Ahmedabad 308 009 - Gujarat (India).
    Indicazioni   terapeutiche:   epilessia:   adulti  e  adolescenti
monoterapia di:
      epilessia  parziale generalizzata e non generalizzata epilessia
primaria generalizzata.
    Nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' la monoterapia non e'
raccomandata.  Adulti  e  bambini  al  di  sopra  dei 2 anni di eta':
terapia   aggiuntiva   in  epilessia  parziale  generalizzata  e  non
generalizzata    epilessia   primaria   generalizzata   sindrome   di
Lennox-Gastaut.
    La  terapia con questo medicinale deve essere iniziata solo da un
neurologo  con  esperienza nel trattamento dell'epilessia oppure deve
essere utilizzato in un dipartimento di neurologia (o simile).
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
    Confezioni:
      50  mg  compresse  56  compresse  in  blister  PVC/AL A.I.C. n.
037159100/M (in base 10), 13G05W (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 21,94 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 36,21 euro;
      100  mg  compresse  56  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159163/M (in base 10), 13G07V (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 39,28 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 64,83 euro;
      200  mg  compresse  56  compresse  in  blister PVC/AL A.I.C. n.
037159225/M (in base 10), 13G09T (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 68,47 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 113,00 euro;
    Classificazione  ai fini della fornitura: RR: medicinale soggetto
a prescrizione medica.
    Stampati:  le  confezioni  della  specialita'  medicinale  devono
essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi
al testo allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.