AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Civital»
(GU n.299 del 27-12-2006)

         Estratto determinazione n. 365 del 12 dicembre 2006

    Medicinale: CIVITAL.
    Titolare  A.I.C.:  Pliva  Pharma  S.p.a. - Via T. Cremona n. 10 -
20092 Cinisello Balsamo (Milano).
    Confezioni:
      20  mg  compresse  rivestite  con  film 28 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123015/M (in base 10) 13DWY7 (in base 32);
      40  mg  compresse  rivestite  con  film 28 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123027/M (in base 10) 13DWYM (in base 32);
      20  mg  compresse  rivestite  con film 100 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123039/M (in base 10) 13DWYZ (in base 32);
      40  mg  compresse  rivestite  con film 100 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123041/M (in base 10) 13DWZ1 (in base 32);
      20  mg  compresse  rivestite  con  film 50 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123054/M (in base 10) 13DWZG (in base 32);
      40  mg  compresse  rivestite  con  film 50 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123066/M (in base 10) 13DWZU (in base 32);
      20  mg  compresse  rivestite  con  film 20 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123078/M (in base 10) 13DX06 (in base 32);
      40  mg  compresse  rivestite  con  film 20 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123080/M (in base 10) 13DX08 (in base 32);
      20  mg  compresse  rivestite  con  film 10 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123092/M (in base 10) 13DX0N (in base 32);
      40  mg  compresse  rivestite  con  film 10 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123104/M (in base 10) 13DX10 (in base 32);
      40  mg  compresse  rivestite  con  film 14 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 037123116/M (in base 10) 13DX1D (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione:  1  compressa  rivestita  con film da 20 mg o 40 mg
contiene:
      principio  attivo:  citalopram bromidrato 24,98 mg pari a 20 mg
di  citalopram  e  citalopram  bromidrato  49,96  mg  pari a 40 mg di
citalopram;
      eccipienti:  amido di mais, lattosio monoidrato, croscarmellosa
sodica,   glicerolo,   copovidone,   magnesio   stearato,   cellulosa
microcristallina, ipromellosa, macrogol, titanio biossido (E171).
    Produzione:
      Pliva  Hrvatska  d.o.o.  -  Ulica  Grada  Vukovara  49 Zagabria
(Croazia);
      Rivopharm Pharmaceutical Laboratories - Ch 6928 Manno Svizzera.
    Controllo  dei  lotti:  Rivopharm Pharmaceutical Laboratories: Ch
6928 Manno Svizzera.
    Rilascio dei lotti:
      Awd  Pharma  GmbH Co KG - Leipziger Strasse 7-13 - 01097 Dresda
Germania;
      Pliva  Pharma  Ltd  -  Vision  House Bedford Road - Petersfield
Hamshire (UK);
      Pliva  Krakow  - Zaklady Farmaceutyczne SA UI Mogiliska 80-31 -
456 Krakow (Polonia).
    Indicazioni terapeutiche:
      trattamento di episodi depressivi maggiori;
      trattamento del disturbo da panico con o senza agorafobia.
            Classificazione ai fini della rimborsabilita'

    Confezione:  20  mg  compresse rivestite con film 28 compresse in
blister  PVC/AL  - A.I.C. n. 037123015/M (in base 10) 13DWY7 (in base
32).
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 6,06 euro.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 10,00 euro.
               Classificazione ai fini della fornitura

    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
                              Stampati

    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.