AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Amoxicillina e acido Clavulanico IBI».
(GU n.297 del 22-12-2006)

    Estratto determinazione A.I.C./N n. 1343 del 4 dicembre 2006

    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO IBI, nelle forme e confezioni: «1000
mg/20  ml + 200 mg/20 ml polvere e solvente per so1uzione iniettabile
per  uso  endovenoso» 1 flaconcino di polvere + fiala solvente 20 ml;
«2000  mg  + 200 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino
polvere.
    Titolare  A.I.C.: Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini
S.p.A,  con  sede  legale  e domicilio fiscale in via Fossignano, 2 -
04011 Aprilia (Latina), Italia, codice fiscale n. 02578030153.
    Confezione:  «1000 mg/20 ml + 200 mg/20 ml polvere e solvente per
soluzione  iniettabile  per uso endovenoso» 1 flaconcino di polvere +
fiala  solvente  20 ml - A.I.C. n. 036766018 (in base 10), 1320B2 (in
base 32).
    Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Istituto
Biochimico Italiano G. Lorenzini S.p.A. - 04011 Aprilia (Latina), via
Fossignano, 2 (tutte le fasi).
    Composizione: ogni flaconcino contiene:
      principi  attivi:  amoxicillina sodica 1060,2 corrispondente ad
amoxicillina  1000 mg; potassio clavulanato 238,25 mg, corrispondente
ad acido clavulanico 200 mg;
      eccipiente:  la fiala solvente contiene: acqua per preparazioni
iniettabili 20 ml.
    Confezione:   «2000  mg  +  200  mg  polvere  per  soluzione  per
infusione»  1  flaconcino polvere - A.I.C. n. 036766020 (in base 10),
1320B4 (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Istituto
Biochimico Italiano G. Lorenzini S.p.A. - 04011 Aprilia (Latina), via
Fossignano, 2 (tutte le fasi).
    Composizione: ogni flaconcino contiene:
      principi  attivi: amoxicillina sodica 2120,4 mg; corrispondente
ad   amoxicillina   2000   mg;   potassio   clavulanato   238,25  mg,
corrispondente ad acido clavulanico 200 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  Amoxicillina  e acido clavulanico IBI
iniettabile  e'  indicato  per  la  terapia  di  infezioni batteriche
sostenute da germi sensibili, quali comunemente si riscontrano nelle:
infezioni  delle  basse  e alte vie respiratorie; infezioni delle vie
urogenitali;  infezioni  della  pelle  e dei tessuti molli; infezioni
ossee   ed   articolari;  infezioni  gastro-intestinali;  setticemie;
peritoniti;  endocarditi; sepsi postoperatorie e per la profilassi in
chirurgia.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      confezione: A.I.C. n. 036766018 - «1000 mg/20 ml + 200 mg/20 ml
polvere  e  solvente  per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1
flaconcino di polvere + fiala solvente 20 ml;
      classe di rimborsabilita': H;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 2,21 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 3,65 euro;
      confezione: A.I.C. n. 036766020 - «2000 mg + 200 mg polvere per
soluzione per infusione» 1 flaconcino polvere;
      classe di rimborsabilita': H;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 3,40 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 5,61 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura:
      confezione: A.I.C. n. 036766018 - «1000 mg/20 ml + 200 mg/20 ml
polvere  e  solvente  per  soluzione  iniettabile per uso endovenoso»
1 flaconcino  di  polvere  +  fiala solvente 20 ml - OSP1: medicinale
soggetto    a    prescrizione    medica    limitativa,   utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile;
      confezione: A.I.C. n. 036766020 - «2000 mg + 200 mg polvere per
soluzione  per  infusione»  1  flaconcino  polvere - OSP1: medicinale
soggetto    a    prescrizione    medica    limitativa,   utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.