AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione   dell'autorizzazione   all'immissione   in  commercio,
secondo   procedura   di   mutuo  riconoscimento,  della  specialita'
medicinale «Metformina Hexal».
(GU n.20 del 25-1-2007)

        Estratto provvedimento UPC/II/2717 del 9 gennaio 2007

    Specialita' medicinale: METFORMINA HEXAL.
    Confezioni:
      A.I.C.  n. 036640011/M - «1000 compresse rivestite con film» 30
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
      A.I.C.  n. 036640023/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
120 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
      A.I.C.  n. 036640035/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
300 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
      A.I.C.  n. 036640047/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
30 compresse in blister PP/AL;
      A.I.C.  n. 036640050/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
120 compresse in blister PP/AL;
      A.I.C.  n. 036640062/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
300 compresse in blister PP/AL;
      A.I.C.  n. 036640074/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
100 compresse in flacone PE;
      A.I.C.  n. 036640086/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
200 compresse in flacone PE;
      A.I.C.  n. 036640098/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
      A.I.C.  n. 036640100/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
60 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
      A.I.C.  n. 036640112/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
20 compresse in blister PP/AL;
      A.I.C.  n. 036640124/M - «1000 mg compresse rivestite con film»
60 compresse in blister PP/AL.
    Titolare A.I.C.: Hexal S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: FI/H/0243/001/II/006.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nella sezione 4.5.
    In  conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del
presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in  commercio  deve  apportare  le  necessarie modifiche al riassunto
delle  caratteristiche  del  prodotto dalla data di entrata in vigore
del   presente   provvedimento;   le  modifiche  relative  al  foglio
illustrativo  e  alle  etichette  dovranno  altresi' essere apportate
entro  novanta  giorni  dalla  data di entrata in vigore del presente
provvedimento.
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al  pubblico  confezioni  che  non  rechino le modifiche indicate dal
presente provvedimento.
    Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra indicato tali
confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore il giorno successivo
alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale della Repubblica
italiana.