MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso veterinario «Nobilis Laringovac».
(GU n.20 del 25-1-2007)

Provvedimento n. 1 del 10 gennaio 2007

    Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica
                NOBILIS LARINGOVAC, nelle confezioni:
      flacone da 1000 dosi - A.I.C. n. 101889018;
      flacone da 2500 dosi - A.I.C. n 101889020.
    Titolare  A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda),
rappresentata  in  Italia  dalla  societa' Intervet Italia S.r.l. con
sede  legale e domicilio fiscale in Peschiera Borromeo (Milano) - via
W. Tobagi n. 7 - codice fiscale n. 01148870155.
    Oggetto:  variazione tipo II: aggiunta di un sito alternativo per
il controllo qualita' del prodotto finito.
    E' autorizzata la variazione tipo II della specialita' medicinale
per  uso  veterinario  ad  azione  immunologica  indicata in oggetto,
concernente l'aggiunta del sito produttivo Laboratorios Intervet S.A.
-  Salamanca  (Spagna) per il controllo qualita' del prodotto finito,
in aggiunta all'officina attualmente autorizzata.
    I  lotti  gia'  prodotti  possono rimanere in commercio fino alla
data di scadenza posta in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.